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患者用药后发生ADR是否属于医疗事故?

A、是

B、不是

C、不知道

D、视病情严重而定

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下列属于B型ADR的是

A、继发反应

B、过敏反应

C、首剂效应

D、撤药反应

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衰老

A、从中年开始启动

B、从青年开始启动

C、从老年开始启动

D、从中老年开始启动

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下列不属于严重ADR的情况是?

A、引起皮疹

B、对器官功能产生永久损伤

C、引起死亡

D、致癌、致畸、致出生缺陷

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药品不良反应监测专业机构的人员应由

A、医学技术人员担任

B、药学技术人员担任

C、护理技术人员担任

D、医学、药学及有关专业的技术人员组成

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5年监测期已满的药品,主要报告药品引起的

A、可疑不良反应

B、全部药品不良反应

C、新的、严重的不良反应

D、监测统计资料

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药物不良反应监测报告实行

A、医师或临床药师报告制度

B、临床药学室收集报告制度

C、逐级定期报告制度

D、通过互联网直接上报制度

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药品出现严重安全性问题时,国家应采取哪些措施?

A、发布公告

B、从市场撤出

C、修改说明书

D、以上都是

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A#R报告内容和统计资料可作为医疗事故/医疗诉讼的依据吗?

A、能

B、不能

C、说不清

D、需视情况而定

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《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是

A、《中华人民共和国药品管理法》

B、《中华人民共和国标准化法》

C、《中华人民共和国产品质量法》

D、《中华人民共和国消费者权益保护法》

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