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美国Ⅱ类医疗器械为

A、“普通管理”产品

B、“执行标准管理”产品

C、具有较大危险性或危害性,或用于支持维护生命的产品

D、体外诊断医疗器械

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《中华人民共和国招标投标法》规定的招标代理机构法律性质是。

A、以自己的知识、智力为招标人提供服务的独立于任何行政机关的组织

B、依法登记设立、其从事有关招标代理业务的资格需要国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的行政主管部门审查认定

C、业务范围主要是从事招标代理业务

D、以上都是

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以下关于绝缘干电极说法错误的是

A、利用了电容耦合信号的原理

B、与人体接触面上有一层很薄的绝缘膜把金属电极与人体隔开

C、缓冲放大器能将耦合过来的生物电位完全放大

D、避免了极化现象

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属于欧盟Ⅱb类医疗器械的为

A、不会穿透人体表面又无能量释放(无源)的器械

B、短暂使用(持续时间小于1h)并有侵害性的外科器械

C、体液储存器械

D、放射性器械

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欧盟将医疗器械分成几类

A、2

B、3

C、5

D、4

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浙江省财政厅和浙江省卫生厅规定,对于在浙江省医疗设备展览会上,各医疗机构按规定组织合同验收与履行,应将政府采购合同副本向备案。

A、展览会组委会

B、同级财政部门

C、展览会组委会和同级财政部门

D、同级卫生行政部门

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