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氟尿嘧啶、阿糖胞苷、巯嘌呤、甲氨蝶呤均有的迟发毒性是()。

A、恶心

B、腹泻

C、口腔溃疡

D、骨髓功能抑制

E、肝损害

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答案解析：本题考查抗代谢药的不良反应。氟尿嘧啶、阿糖胞苷、巯嘌呤、甲氨蝶呤均可导致的急性毒性是恶心，均可导致的慢性毒性是骨髄功能抑制。

用于既往接受过铂化合物和多西他赛治疗或不适于化疗的晚期或转移性非小细胞肺癌的是()。

A、他莫昔芬

B、氟他胺

C、托瑞米芬

D、吉非替尼

E、厄洛替尼

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答案解析：本题考查抗肿瘤药的适应证。用于既往接受过铂化合物和多西他赛治疗或不适于化疗的晚期或转移性非小细胞肺癌的是吉非替尼。

脂溶性大,能透过血-脑屏障,可用于原发性脑瘤、脑转移瘤、脑膜白血病的是()。

A、氮芥

B、塞替派

C、卡莫司汀

D、烷化剂

E、环磷酰胺

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答案解析：卡莫司汀脂溶性大，能透过血-脑屏障进入脑组织，可用于原发性脑瘤、脑转移瘤、脑膜白血病等。

氟尿嘧啶、阿糖胞苷、巯嘌呤、甲氨蝶呤均有的急性毒性是()。

A、恶心

B、腹泻

C、口腔溃疡

D、骨髓功能抑制

E、肝损害

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答案解析：本题考查抗代谢药的不良反应。氟尿嘧啶、阿糖胞苷、巯嘌呤、甲氨蝶呤均可导致的急性毒性是恶心，均可导致的慢性毒性是骨髄功能抑制。

阻止甲氨蝶呤向细胞外转运的药物是()。

A、糖皮质激素

B、门冬酰胺酶

C、维生素C

D、阿糖胞苷

E、长春新碱

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答案解析：长春新碱阻止甲氨蝶呤向细胞外转运，可降低甲氨蝶呤血浆药物浓度。

解救由蒽醌类抗肿瘤药物导致的心肌炎,应当选用的药物是()。

A、氟马西尼

B、纳洛酮

C、右雷佐生

D、乙醜半胱氨酸

E、泛癸利酮(辅酶Q10)

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答案解析：本题考查多柔比星的用药监护。右雷佐生是专属性极强的解毒剂，在细胞内水解成开环形式后，具有螯合作用，能与柔红霉素、多柔比星复合物螯合，抑制自由基的产生，起到保护心肌的作用，减轻由蒽醌类抗肿瘤药所引起的心脏毒性。

干扰肿瘤细胞转录过程和阻止RNA合成的抗肿瘤药是()。

A、多柔比星

B、氟尿嘧啶

C、伊立替康

D、多西他赛

E、门冬酰胺酶

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答案解析：本题考查蒽醌类抗肿瘤抗生素的作用特点。（1）干扰转录过程和阻止RNA合成的药物，也称作用于核酸转录药物，主要指蒽环类抗肿瘤抗生素，包括柔红霉素、多柔比星、表柔比星、吡柔比星等。氟尿嘧啶是胸腺核苷合成酶抑制剂，干扰核酸生物合成。（2）伊立替康是拓扑异构酶抑制剂，直接抑制拓扑异构酶，阻止DNA复制及抑制RNA合成。（4）多西他赛属于抑制蛋白质合成与功能的药物，也称干扰有丝分裂药。（5）门冬酰胺酶为影响

利妥昔单抗用于治疗()。

A、复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤

B、表达表皮生长因子受体,经伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌

C、肝癌

D、人表皮生长因子受体-2过度表达的转移性乳腺癌

E、肺癌

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答案解析：利妥昔单抗用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴癌。

最早问世的细胞毒类药是()。

A、氮芥

B、塞替派

C、卡莫司汀

D、烷化剂

E、环磷酰胺

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答案解析：烷化剂是最早问世的细胞毒类药。

代谢、活性和毒性均受肝药酶诱导剂影响的是()。

A、白消安

B、司莫司汀

C、尿激酶

D、环磷酰胺

E、别嘌醇

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答案解析：本题考查烷化剂的药物相互作用。肝药酶诱导剂如巴比妥类、糖皮质激素、别嘌醇及氯霉素等对环磷酰胺的代谢、活性和毒性均有影响。与尿激酶同时应用，可增加塞替派治疗膀胱癌的疗效，尿激酶为纤维蛋白溶酶原的活化剂，可增加药物在肿瘤组织中的浓度。塞替派可增加血尿酸水平，为控制高尿酸血症可给予，可服适量的抗痛风药别嘌醇。