①生产、销售假药的，处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；

②对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金；

③致人死亡或者有其他特别严重情节的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

此案情中，导致患者死

下列内容不会出现在药历上的是

A、患者手机号码

B、患者所患疾病

C、患者所用药物的名称、剂量、给药途径等

D、患者所用药物的禁忌证、适应证、主要不良反应

E、患者用药后的疗效和不良反应

正确答案：题库搜索,公需课帮手WenXin：xzs9529

答案解析：本题考查药历的具体书写内容。患者所用药物本身的禁忌证、适应证、不良反应是不需要写在药历上的，但患者服药后出现的不良反应要写进药历中。

不会出现在中国药历上的内容是

A、患者遗传史

B、患者过敏史

C、患者疾病诊断的实验室检迸数据

D、对患者的用药指导

E、药物的化学名

正确答案：题库搜索,专业课助理薇Xin：xzs9519

答案解析：本题考查药历书写内容。药物化学名不需要写进中国药历。

从上述信息可以判断,以下关于甲企业和乙企业量刑的说法,正确的是() 

A、甲企业给予生产假药行政处罚,乙企业不用给予此处罚

B、甲企业给予生产假药刑事处罚,乙企业不用给予此处罚

C、甲企业和乙企业均需给予行政处罚,但不用从重处罚

D、甲企业和乙企业均需给予刑事处罚,但不用从重处罚

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答案解析：考查生产假药的行政责任和刑事责任。

《中华人民共和国药典》收载的处方属于

A、法定处方

B、医师处方

C、协定处方

D、普通处方

E、急诊处方

正确答案：题库搜索,干部网络助手薇xin：xzs9529

答案解析：本题考查处方的分类。处方按照性质分为法定处方和医生处方。法定处方指《中华人民共和国药典》、国家药品监督管理局颁布标准所收载的处方。

有关医疗器械界定的说法错误的是

A、医疗器械只包括硬件,不包括计算机软件

B、直接作用于人体的设条属于医疗器械范畴

C、医疗器械如果借助药理学、免疫学或代谢的相关原理,这些原理也是起辅助作用

D、医疗器械的效用主要通过物理等方式获得

正确答案：题库搜索

答案解析：考查医疗器械的界定。医疗器械指直接或间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或相关物品，包括所需要的计算软件，其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学、代谢的方式获得， 或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。注意各种选项是根据此定义进行拆分而成，注意体会这种命题方法。

药师审核用药适宜性,不包括的内容是

A、对于必须做皮试的药品,审核是否注明过敏试验及结果的判断

B、审核处方用药与临床诊断的相符性

C、审核是否有重复给药现象

D、审核剂型、剂量、疗程是否合理

E、审核患者年龄是否准确

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答案解析：本题考查药师进行处方用药适宜性审核的内容。处方用药适宜性审核主要指正文部分的审核， 而前记、后记的内容属于处方合法性与规范性审核。

药品说明书上标明药品需要在“凉暗处”贮存,指的是

A、10℃-30℃

B、≤20℃

C、≤20℃并遮光

D、2℃-10℃

E、≤-4℃

正确答案：题库搜索

答案解析：本题考查药物贮存条件。“凉暗处”是指贮存溫度不超过20℃且避光。“阴凉处”指不超过20℃。 

下列有关药历的叙述,正确的

A、与病历相同,由医师填写

B、药师为患者建立的用药档案

C、是患者病危抢救时的用药记录

D、可作为患者退药的唯一证据

E、不能干涉医师的药物治疗方案

正确答案：题库搜索

答案解析：本题考查药历的性质。药历是药师为患者建立的用药档案，具有一定的技术性与专业性，也是开展个体化给药的依据。其源于病历，但不同于病历。病危抢救时来不及书写药历。患者退药维权可以用病历、处方、药历等做证据。如果医生使用药物不当，药师是可以建议医生更改的，有时候可由药师和医生共同制定给药方案。

下列哪一项不属于药学服务实施的主要内容

A、把医疗、药学、护理结合起来,让医师、药师、护士齐心协力,共同承担医疗责任

B、既为患者个人服务,又为整个社会公众健康教育服务

C、积极参与疾病的预防、治疗、保健

D、指导、帮助患者合理使用药物

E、代替医护人员制定和实施药物治疗方案

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答案解析：本题考查药学服务内容。药师只能协助和建议医生制定给药方案，不能指导或代替医生制定。