医疗器械使用单位购进医疗器械,应当建立进货查验记录制度。进货-2021年浙江省执业药师药学初级专业技术人员继续教育考试答案

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医疗器械使用单位购进医疗器械,应当建立进货查验记录制度。进货查验记录包括():

A、医疗器械的名称、型号、规格、数量;

B、医疗器械的生产批号、有效期、销售日期;

C、生产企业的名称;

D、供货者或者购货者的名称、地址及联系方式;

E、相关许可证明文件编号等;

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流量检测仪要求分辨力有()mL/h。

A、0.001

B、0.002

C、0.02

D、0.01

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肠内营养泵浙江省校准规范引用了GB9706.27医用电器设备的:第()部分输液泵和输液控制器安全专用要求。

A、2-24

B、2-12

C、3-24

D、1-24

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肠内营养泵浙江省校准规范中,流量的校准点通常以最大设定值的()以上作为校准起始点。

A、20%

B、15%

C、10%

D、5%

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肠内营养泵浙江省校准规范中,流量稳定性应不大于()。

A、4%

B、3%

C、2%

D、1%

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肠内营养泵浙江省校准规范引用的文献是:

A、JJG1098-2014医用注射泵和输液泵检测仪

B、JJG1098-2015医用注射泵和输液泵检测仪

C、JJG1098-2013医用注射泵和输液泵检测仪

D、JJG1098-2012医用注射泵和输液泵检测仪

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肠内营养泵应()完整,无影响正常工作和妨碍读数的缺陷和损伤。

A、报警

B、流量

C、压力

D、结构

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应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中的医疗器械是():

A、大型医疗器械

B、植入类医疗器械

C、介入类医疗器械

D、以上都是

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对使用期限长的大型医疗器械,应当逐台建立使用档案,记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后()年。

A、2

B、3

C、4

D、5

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阻塞报警设定值与阻塞报警阀值之差的最大允许误差为:()kPa,或阻塞报警设定值的±30%(两者取大者)。

A、±10.33

B、±11.33

C、±12.33

D、±13.33

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