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关于阿利吉仑的代谢动力学,正确的是()。
A、药物服用后7~8天起效
B、生物利用度仅为5%~10%
C、服用150mg时,血浆峰浓度为85ng/ml
D、服药后约2周达稳态血药浓度
E、经肝脏代谢,代谢酶为CYP2A3
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答案解析：本题考查阿利吉仑的代谢动力学。阿利吉仑服后约2周后起效，生物利用度仅为2.5%~5%，血浆峰浓度为85ng/ml（150mg）或306ng/ml（300mg），7~8日达稳态血浆浓度；血浆蛋白结合率为49.5%，药物经肝脏代谢，代谢酶主要为CYP3A4。
成人口服快速负荷地高辛一日总剂量为()mg。
A、0.02~0.03
B、0.03~0.04
C、0.125~0.5
D、0.5~0.75
E、0.75~1.25
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答案解析：本题考查地高辛的用药剂量。口服：成人常用量一次0.125~0.5mg，一日1次，7日可达稳态血浆浓度；若快速负荷量，可一次0.25mg，每隔6~8h给予1次，总剂量一日0.75~1.25mg；维持量一次0.125~0.5mg，—日1次。儿童一日总量：早产儿0.02-0.03mg/kg；新生儿0.03-0.04mg/kg。
不宜与美西律合用的抗心律失常药物是()。
A、普鲁卡因胺
B、利多卡因
C、普罗帕酮
D、维拉帕米
E、美托洛尔
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答案解析：本题考查美西律的药物相互作用。与其他抗心律失常药可能有协同作用，可用于顽固心律失常，但不宜与其他Ⅰb类药合用。
不属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物作用特点是()。
A、EI禁用于双侧肾动脉狭窄者
B、EI对肾脏有保护作用
C、EI可引起反射性心率加快
D、EI可改善左心室功能
E、EI能降低循环组织中的血管紧张素Ⅱ水平
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答案解析：本题考查ACEI的药理特点。ACEI是20世纪80年代发展起来的一类抗高血压药和抗心力衰竭药。药理作用可概括为：
强心苷类药物根据起效时间由短到长排列正确的是()。
A、地高辛、去乙酰毛花苷、毒毛花苷K
B、毒毛花苷K、地高辛、去乙酰毛花苷
C、地高辛、毒毛花苷K、去乙酰毛花苷
D、毒毛花苷K、去乙酰毛花苷、地高辛
E、去乙酰毛花苷、毒毛花苷K、地高辛
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答案解析：本题考查不同强心苷类药物的起效时间。其中地高辛为中效药物，去乙酰毛花苷、毒毛花苷K为速效强心苷，毒毛花苷K起效更快（10~15min）。
关于地高辛作用特点的说法,正确的是()。
A、地高辛以原形药物从肾脏排泄
B、地高辛通过激动
C、地高辛口服生物利用度小于50%
D、地高辛消除半衰期为12h
E、地高辛静脉注射后作用持续时间为2~3h
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答案解析：本题考查地高辛药动学特点。强心苷类药主要是通过抑制衰竭心肌细胞膜上
酶，使细胞内
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