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参与拟订、调整国家基本药物目录的是()。
A、国家药品监督管理局药品审评中心
B、国家药典委员会
C、国家中药品种保护审评委员会
D、国家药品监督管理局药品评价中
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答案解析:考查药品监督管理专业技术机构的职责。基本药物、非处方药均为上市后的药品,药品评价中心负责药品上市后的管理事项。
参与拟订、调整非处方药目录的是()。
A、国家药品监督管理局药品审评中心
B、国家药典委员会
C、国家中药品种保护审评委员会
D、国家药品监督管理局药品评价中
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答案解析:考查药品监督管理专业技术机构的职责。基本药物、非处方药均为上市后的药品,药品评价中心负责药品上市后的管理事项。
承担国家级药品检查员考核、使用等管理工作的机构是()。
A、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
B、国家药品监督管理局执业药师资格认证中心
C、国家中药品种保护审评委员会
D、国家药品监督管理局药品评价中心
正确答案:题库搜索,学法用法助理WenXin[go2learn_net]
答案解析:考查药品监督管理专业技术机构的职责。药品检查员,由审核查验中心负责,故答案为A。
与国家市场监督管理总局食品审评中心实行一套机构、两块牌子管理,为国家市场监督管理总局直属事业单位的是()。
A、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
B、国家药品监督管理局执业药师资格认证中心
C、国家中药品种保护审评委员会
D、国家药品监督管理局药品评价中心
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答案解析:考查药品监督管理专业技术机构的职责。国家中药品种保护审评委员会不同于其他技术支撑机构,是国家市场监督管理总局的直属事业单位,故答案为C。
“阴病治阳”的方法适用于()。
A、实寒证
B、实热证
C、虚寒证
D、虚热证
E、亡阳证
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答案解析:本题主要考查对阴阳学说临床应用的理解和运用。阳偏衰产生的是“阳虚则寒”的虚寒证,治疗当扶阳抑阴,用“益火之源,以消阴翳”的治法,《内经》称之为“阴病治阳”。
负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准的部门是()。
A、市场监督管理部门
B、医疗保障部门
C、发展和改革宏观调控部门
D、工业和信息化管理部门
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答案解析:考查药品管理工作相关部门的职责。题干情景属于工业环节,故答案为D。
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是()。
A、国家药品监督管理局药品审评中心
B、国家药典委员会
C、国家中药品种保护审评委员会
D、国家药品监督管理局药品评价中心
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答案解析:考查药品监督管理专业技术机构的职责。药品(包括通过一致性评价的仿制药)技术评审均为药品审评中心,中药品种保护审评由国家中药品种保护审评委员会负责。
承担执业药师注册管理工作的机构是()。
A、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
B、国家药品监督管理局执业药师资格认证中心
C、国家中药品种保护审评委员会
D、国家药品监督管理局药品评价中心
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答案解析:考查药品监督管理专业技术机构的职责。执业药师注册管理由执业药师资格认证中心负责,故答案为B。
负责制定医疗保险基金监督管理办法的部门是()。
A、市场监督管理部门
B、医疗保障部门
C、发展和改革宏观调控部门
D、工业和信息化管理部门
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答案解析:考查药品管理工作相关部门的职责。题干情景属于医疗保险环节,故答案为B。
负责药品生产、经营企业的登记注册和营业执照核发管理的部门是()。
A、市场监督管理部门
B、医疗保障部门
C、发展和改革宏观调控部门
D、工业和信息化管理部门
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答案解析:考查药品管理工作相关部门的职责。题干属于营业执照环节,故答案为A。