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处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款的有

A、未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的

B、生产、销售假药的

C、未取得药品批准证明文件生产、进口药品

D、以上都是

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医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而

A、市场上没有供应的品种

B、市场上供应不足的品种

C、本地市场上没有供应的品种

D、本地市场供应不足的品种

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药品上市许可持有人是指取得()的企业或者药品研制机构等

A、新药证书

B、药品批准文号

C、药品许可证书

D、药品注册证书

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不得在网络上销售的药品是

A、疫苗

B、血液制品

C、麻醉药品

D、以上都是

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《中华人民共和国药品管理法》自()起施行

A、2019年8月26日

B、2019年10月1日

C、2019年12月1日

D、2020年1月1日

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药品广告应当经广告主所在地()确定的广告审查机关批准

A、省、自治区、直辖市人民政府

B、市级人民政府

C、县级人民政府

D、以上均可

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制定《中华人民共和国药品管理法》的目的是

A、加强药品管理,保证药品质量

B、保障公众用药安全和合法权益

C、保护和促进公众健康

D、以上全是

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提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的,撤销相关许可,()不受理其相应申请

A、十年内

B、五年内

C、三年内

D、一年内

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()应当制定药品安全事件应急预案

A、县级以上人民政府

B、市级以上人民政府

C、省级以上人民政府

D、国务院

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下列情形为假药的是

A、擅自添加防腐剂、辅料的药品

B、被污染的药品

C、变质的药品

D、超过有效期的药品

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