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调整给药方案的方法有()。
A、根据血药浓度采用稳态一点法调整
B、根据肌酐清除率为肾功能障碍患者调整
C、根据血药浓度采用PK/PD参数法调整
D、根据血药浓度采用重复—点法调整
E、釆用系统分析法调整
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答案解析：本题考查调整给药方案的方法。确定给药方案的给药次数可以根据半衰期、平均稳态血药浓度、峰谷浓度、治疗指数等方法初步制定给药次数。初步方案不合适时，需要调整给药方案，调整方法可以根据血药浓度监测和患者生化指标来调整，其中根据血药浓度调整方法有稳态一点法、一点法和重复一点法、PK/PD参数法、Bayesian反馈法;根据生化指标调整方法常见的有根据肌酐清除率、肝功能指标(AST、ALT等）、INR、AP
缓释、控释制剂的释药原理有()。
A、扩散原理
B、溶出原理
C、溶蚀与溶出、扩散结合原理
D、渗透压驱动原理
E、离子交换原理
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答案解析：缓释、控释制剂的释药原理有扩散原理、溶出原理、溶蚀与溶出、扩散结合原理、渗透压驱动原理、离子交换原理。
下列剂型给药可以避免“首过效应”的有()。
A、注射剂
B、气雾剂
C、口服溶液
D、舌下片
E、肠溶片
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答案解析：首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。某些药物口服后在通过肠黏膜及肝脏而经受灭活代谢后，进入体循环的药量减少、药效降低效应。因给药途径不同而使药物效应产生差别的现象在治疗学上有重要意义。而注射剂、气雾剂、舌下片不通过胃肠道吸收，所以没有首过效应。
下列属于化学配伍变化的有()。
A、制剂配伍后产气
B、分解破坏、疗效下降
C、某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时,析出沉淀
D、配伍后发生爆炸
E、配伍后制剂分散状态变化
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答案解析：化学配伍变化系指药物之间发生化学反应（氧化、还原、分解、水解、取代、聚合等）而导致药物成分的改变，产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象。
属于化学配伍变化的有()。
A、制剂配伍后粒径变化
B、有关物质增多
C、pH改变和化学反应导致的沉淀
D、潮解、液化和结块
E、配伍后注射剂变色
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答案解析：化学配伍变化系指药物之间发生化学反应而导致药物成分的改变，通常会产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象。有关物质是主药降解的杂质，产生了新的有色化合物，属于化学配伍变化。
药物辅料的作用是()。
A、赋形
B、提高药物稳定性
C、 降低不良反应
D、提高药物疗效
E、增加患者用药的顺应性
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答案解析：本题考查药物辅料的作用。药物辅料的作用包括：①作为赋形剂；②使制备过程顺利进行；③提高药物稳定性和药物疗效；④降低药物毒副作用；⑤调节药物作用；⑥增加患者用药的顺应性。
首剂量加倍给药方法适合于()。
A、安全范围大的药物
B、毒副作用小的药物
C、需要快速达到稳态血药浓度的治疗
D、需要血药浓度监测的药物
E、80岁以上的老年患者
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答案解析：本题考查首剂量加倍的适宜情况。安全范围大、毒副作用小的药物，首次给药希望快速达到稳态血药浓度的药物，才会采取首剂量加倍的给药方法。而需要血药浓度监测的药物安全范围窄，80岁以上老年人对药物敏感性增强，应该减低药量，所以这两种情况不能采取首剂量加倍。
属于非核苷的抗病毒药()。
A、
B、
C、
D、
E、
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答案解析：非核苷类抗病毒药有利巴韦林、金刚烷胺、金刚乙胺、膦甲酸钠和奥司他韦。齐多夫定为核苷类抗病毒药，更昔洛韦为开环核苷类抗病毒药。
下列是AUC计算公式的有()。
A、
B、
C、
D、
E、
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答案解析：
中必然有一个是错误的，作答时需要比较所列出的公式的相似程度。F是生物利用度，口服必须有。
下列有关生物利用度参数的叙述中正确的有()。
A、UC可代表药物被吸收的程度
B、对于线性过程的药物来说,AUC与药物吸收总量成正比
C、吸收速度可用达峰浓度时间
D、
E、评价生物利用度的参数是AUC
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答案解析：评价生物利用度的三个参数是峰浓度
、达峰时间
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