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医疗器械广告可含有

A、与其他医疗器械产品的功效和安全性对比数据

B、与其他药品的功效和安全性对比数据

C、表述该产品处于“抢购”的内容

D、表述作用机理的内容

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医疗器械广告的监督机关为

A、工商行政管理部门

B、药品监督管理部门

C、卫生行政管理部门

D、新闻媒体监督管理部门

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医疗器械广告可含有文字

A、无效退款

B、最新技术

C、国家级产品

D、生产企业

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医疗器械广告可含有下列文字

A、家庭必备

B、试用

C、获奖

D、适用对象

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医疗器械广告的审查机关为

A、国家食品药品监督管理局

B、省级药品监督管理部门

C、市级药品监督管理部门

D、县级药品监督管理部门

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医疗器械广告的申请人不能是

A、具有合法资格的医疗器械生产企业

B、具有合法资格的医疗器械经营企业

C、境外医疗器械生产企业

D、进口医疗器械代理人

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医疗器械广告中有关适用范围和功效等内容的宣传应当科学准确,不得出现下列情形:

A、请仔细阅读产品说明书或在医务人员的指导下购买和使用

B、改善和增强性功能的内容

C、表明能帮助改善或提高成绩的证明

D、表明作用机理的内容

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申请医疗器械广告批准文号,应当填写

A、《医疗器械广告审查表》

B、《医疗器械广告申请表》

C、《医疗器械广告审批表》

D、《医疗器械广告审查申请表》

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发布的医疗器械广告擅自更改适用范围的,可对负有责任的广告发布者可处于广告费用

A、1~3倍的罚款

B、2~5倍的罚款

C、1~5倍的罚款

D、5倍以下的罚款

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在广播电台发布的医疗器械广告,可以不播出

A、医疗器械名称

B、医疗器械生产企业名称

C、医疗器械注册证号

D、医疗器械广告批准文号

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