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根据《执业药师资格制度暂行规定》,通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员,发证机构应作出如下处理,除了()。
A、罚款
B、注销《执业药师注册证》
C、收回《执业药师资格证书》
D、取消执业药师资格
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答案解析：对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应收回证书，取消其执业药师资格，注销注册。并对直接责任者根据有关规定给予行政处分，甚至送交有关部门追究法律责任。
根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格注册机构为()。
A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理部门
C、省级的人事(职改)部门
D、国家人力资源和社会保障部
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答案解析：国家药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构，各省、自治区、直辖市药品监督管理局为注册机构。人事部及各省、自治区、直辖市人事（职改）部门对执业药师注册工作有监督、检查的责任。
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是()。
A、药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B、医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C、药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D、药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
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答案解析：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。《关于加强中药饮片监督管理的通知》对中药饮片管理的规定：严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用。
根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是()。
A、葡萄糖氯化钠注射液
B、阿奇霉素原料药
C、清开灵注射液
D、清蛋白注射液
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答案解析：不得委托生产的药品品种有麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂，医疗用毒性药品，生物制品，多组分生化药品，中药注射剂和原料药。
由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是()。
A、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B、医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D、药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
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答案解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地设区的市级卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。
下列规范性文件中,其法律效力最高的是()。
A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B、《医疗机构药事管理规定》
C、《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》
D、《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
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答案解析：法律效力的层次是指规范性法律文件之间的效力等级关系。法的效力层次可以概括为：（1）上位法的效力高于下位法；（2）在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定，新的规定优于旧的规定。《中华人民共和国药品管理法实施条例》由国务院发布，《医疗机构药事管理规定》由卫计委发布，《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》由社保部发布，《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》由工商行政管理局发布，故《中华人民共和国药品管理法实
按照全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神,国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项,下列项目属于已被取消审批的事项是()。
A、药物委托生产许可
B、GAP认证
C、药品零售企业GSP认证
D、互联网药品交易服务企业审批
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答案解析：2016年2月3日，国务院印发《关于取消13项国务院部门行政许可事项的决定》（国发[2016]10号），规定取消中药材生产质量管理规范（GAP）认证。
按照《抗菌药物临床应用管理办法》,价格昂贵的抗菌药物属于()。
A、非限制使用级
B、禁止使用级
C、限制使用级
D、特殊使用级
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答案解析：特殊使用级：疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物；价格昂贵的抗菌药物。
要求执业药师不断学习新知识、新技术,加强道德修养,提高专业水平和执业能力的是()。
A、救死扶伤,不辱使命
B、尊重同仁,密切协作
C、依法执业,质量第一
D、进德修业,珍视声誉
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答案解析：执业药师的职业道德准则中的进德修业，珍视声誉要求执业药师应当不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和执业能力；知荣明耻，正直清廉，自觉抵制不道德行为和违法行为，努力维护职业声誉。
根据《处方管理办法》,关于处方书写要求的说法,正确的是()。
A、西药与中药饮片可以开具在同一处方上
B、中成药与中药饮片可以开具在同张一处方上
C、药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
D、药品名称可用规范的中文、英文或者拉丁文书写
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答案解析：处方书写要求：