
查找考试答案使用:公需课题库(http://gongxuke.net/)
有严重消化道疾患的患者宜选用()。
A、硫酸亚铁片
B、蔗糖铁
C、硫酸亚铁糖浆
D、硫酸亚铁缓释片
E、琥珀酸亚铁片
正确答案:题库搜索
答案解析:本题考查铁剂的不良反应和适应证。口服糖浆铁剂后易使牙齿变黑,服用铁剂缓释剂型可明显减轻胃肠道反应。蔗糖铁是注射剂型,注射型铁剂适用于以下情况:
两种口服降糖药加用一日1次基础胰岛素的方案属于糖尿病的()。
A、—线治疗
B、—线治疗备选路径
C、二线治疗
D、三线治疗
E、四线治疗
正确答案:题库搜索
答案解析:本题考查我国2型糖尿病治疗的4线治疗方法。2型糖尿病患者的药物治疗方案可采用4线治疗方案,2型糖尿病药物治疗的首选药是二甲双胍。不适合二甲双胍治疗者可选择促胰岛素分泌剂或α-葡萄糖苷酶抑制剂(一线治疗的备选路径)。如单独使用二甲双胍治疗而血糖仍未达标,则可加用胰岛素促分泌剂或α-葡萄糖苷酶抑制剂(二线治疗)。不适合使用胰岛素促分泌剂或α-葡萄糖苷酶抑制剂者可选用胰岛素增敏剂或二肽基肽酶-4(DPP
通过与粒系祖细胞及成熟中性粒细胞表面的特异性受体结合,促进粒系祖细胞的增殖、分化,增强成熟中性粒细胞的趋化性、吞噬和杀伤功能,并促使中性粒细胞释放至血循环,使外周中性粒细胞数量增多的是()。
A、腺嘌呤
B、小檗胺
C、沙格司亭
D、非格司亭
E、肌苷
正确答案:题库搜索
答案解析:非格司亭肽链的N端含有甲硫氨酸,通过与粒系祖细胞及成熟中性粒细胞表面的特异性受体结合,促进粒系祖细胞的增殖、分化,增强成熟中性粒细胞的趋化性、吞噬和杀伤功能,并促使中性粒细胞释放至血循环,使外周中性粒细胞数量增多。
依替膦酸二钠剂量为()时会抑制骨吸收。
A、2mg/kg
B、5mg/kg
C、15mg/kg
D、20mg/kg
E、25mg/kg
正确答案:题库搜索
答案解析:本题考查依替膦酸二钠的药理作用。依替膦酸二钠具有双向作用,小剂量(每日5mg/kg)时抑制骨吸收,大剂量(每日20mg/kg)时抑制骨形成。
关于螺内酯的说法错误的是()。
A、结合到胞质中的盐皮质激素受体上,阻止醛固醇受体复合物的核转位
B、仅在体内有醛固酮存在时才发挥作用
C、抑制心肌纤维化和改善血管内皮功能异常,增加NO生物活性作用
D、对肝硬化和肾病综合征水肿患者较为有效
E、作用于肾远曲小管和集合管,对肾小管其他各段也有作用
正确答案:题库搜索
答案解析:本题考查螺内酯的作用特点。螺内酯仅作用于肾远曲小管和集合管,对肾小管的其他各段无作用。
具有强大的抗凝血因子Ⅹa功能及微弱的抗凝血酶作用,可用于预防静脉血栓形成的药物是()。
A、尿激酶
B、那屈肝素钙
C、华法林
D、阿加屈班
E、双嘧达莫
正确答案:题库搜索
答案解析:本题考查抗凝药物的作用机制。磷酸二酯酶抑制剂:双嘧达莫仅作为辅助抗血小板药,主要用于华法林等香豆素类抗凝药的辅助治疗,适用于植入人工瓣膜患者、口服抗凝血药仍有血栓栓塞患者、口服抗凝血药合并阿司匹林不能耐受或有出血倾向患者,以增强抗栓疗效;可与小剂量阿司匹林联合应用,用于脑卒中的二级预防。那屈肝素钙在体外具有明显的抗凝血因子Ⅹa活性和较低的抗凝血因子Ⅱa或凝血酶的活性,具有快速、持续的抗血栓作用,且
能使凝血因子降解为纤维蛋白单体的药物是()。
A、矛头蝮蛇血凝酶
B、甲萘氢醌
C、鱼精蛋白
D、卡巴克络
E、氨基己酸
正确答案:题库搜索,小帮手微-信[xzs9523]
答案解析:本题考查促凝血药物的作用机制。矛头腹蛇血凝酶是从巴西矛头蝮蛇的毒液中提取的酶,不含神经毒素及其他毒素。具有类凝血酶样作用,能促进血管破损部位的血小板聚集,并释放一系列凝血因子及血小板因子Ⅲ,使凝血因子Ⅰ降解生成纤维蛋白Ⅰ单体,进而交联聚合成难溶性纤维蛋白,促使出血部位的血栓形成和止血。
属于PDE5抑制剂的禁忌人群的是()。
A、有3个心血管疾病的危险因素
B、轻度、稳定型心绞痛
C、2周前发生过心肌梗死或脑卒中者
D、中度的充血性心力衰竭
E、高血压未得到控制者
正确答案:题库搜索,考试帮手WenXin:【xzs9519】
答案解析:本题考查心血管患者应用PDE抑制剂的危险分级。在给药前可将考虑使用PDE5抑制剂的心血管患疾病者进行危险度分层,即低危、中危和高危三类。
氨甲环酸、氨基己酸均为氨-基酸类抗纤维蛋白溶解药,以下异同点不正确的是()。 A、氨甲环酸止血作用是氨基己酸的6~10倍 B、均对慢性渗血效果显著 C、口服生物利用度均80%~100% D、低剂量时均可抑制纤溶酶原的活化作用 E、高剂量均可直接抑制纤溶酶的蛋内溶解酶活性 正确答案:题库搜索 答案解析:本题考查抗纤维蛋白溶解药的作用特点。氨甲环酸、氨基己酸为氨基酸类抗纤溶酶药,低剂量抑制纤溶酶原的活化作用,高剂量直接抑制纤溶酶的蛋白溶解酶活性。均对慢性渗血效果显著。氨基己酸口服生物利用度80%~100%。氨甲环酸止血作用是氨基己酸的6~10倍,口服制剂吸收慢且不完全,吸收率约30%~50%。 过量宜导致难以纠正的持久低血糖的是()。 A、胰岛素 B、格列美脲 C、格列喹酮 D、格列本脲 E、格列吡嗪 正确答案:题库搜索 答案解析:本题考查降糖药物的选择。当磺酰脲类药和心肌细胞的SUR2A相结合,关闭心肌细胞IC-ATP通道,可削弱心肌缺血预适应的作用,对缺血的心肌可能有害。格列本脲降糖作用强,持续时间长,一旦出现低血糖,纠正起来很困难,需要持续几天的对症处置。在严重感染、烧伤、手术、急性心梗等应激状态下,应慎用或禁用磺酰脲类降糖药。