有严重消化道疾患的患者宜选用()。-2021年证券从业资格考试答案

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有严重消化道疾患的患者宜选用()。

A、硫酸亚铁片

B、蔗糖铁

C、硫酸亚铁糖浆

D、硫酸亚铁缓释片

E、琥珀酸亚铁片

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答案解析:本题考查铁剂的不良反应和适应证。口服糖浆铁剂后易使牙齿变黑,服用铁剂缓释剂型可明显减轻胃肠道反应。蔗糖铁是注射剂型,注射型铁剂适用于以下情况:

①铁剂服后胃肠道反应严重而不能耐受者;

②口服铁剂而不能奏效者,如脂肪泻、萎缩性胃炎等有胃肠道铁吸收哮碍者,及胃大部切除术后;

③需要迅速纠正缺铁,如妊娠后期严重贫血者;

④严重消化道疾患,口服铁剂可能加重原发疾病,如溃疡性

两种口服降糖药加用一日1次基础胰岛素的方案属于糖尿病的()。

A、—线治疗

B、—线治疗备选路径

C、二线治疗

D、三线治疗

E、四线治疗

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答案解析:本题考查我国2型糖尿病治疗的4线治疗方法。2型糖尿病患者的药物治疗方案可采用4线治疗方案,2型糖尿病药物治疗的首选药是二甲双胍。不适合二甲双胍治疗者可选择促胰岛素分泌剂或α-葡萄糖苷酶抑制剂(一线治疗的备选路径)。如单独使用二甲双胍治疗而血糖仍未达标,则可加用胰岛素促分泌剂或α-葡萄糖苷酶抑制剂(二线治疗)。不适合使用胰岛素促分泌剂或α-葡萄糖苷酶抑制剂者可选用胰岛素增敏剂或二肽基肽酶-4(DPP

通过与粒系祖细胞及成熟中性粒细胞表面的特异性受体结合,促进粒系祖细胞的增殖、分化,增强成熟中性粒细胞的趋化性、吞噬和杀伤功能,并促使中性粒细胞释放至血循环,使外周中性粒细胞数量增多的是()。

A、腺嘌呤

B、小檗胺

C、沙格司亭

D、非格司亭

E、肌苷

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答案解析:非格司亭肽链的N端含有甲硫氨酸,通过与粒系祖细胞及成熟中性粒细胞表面的特异性受体结合,促进粒系祖细胞的增殖、分化,增强成熟中性粒细胞的趋化性、吞噬和杀伤功能,并促使中性粒细胞释放至血循环,使外周中性粒细胞数量增多。

依替膦酸二钠剂量为()时会抑制骨吸收。

A、2mg/kg

B、5mg/kg

C、15mg/kg

D、20mg/kg

E、25mg/kg

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答案解析:本题考查依替膦酸二钠的药理作用。依替膦酸二钠具有双向作用,小剂量(每日5mg/kg)时抑制骨吸收,大剂量(每日20mg/kg)时抑制骨形成。

关于螺内酯的说法错误的是()。

A、结合到胞质中的盐皮质激素受体上,阻止醛固醇受体复合物的核转位

B、仅在体内有醛固酮存在时才发挥作用

C、抑制心肌纤维化和改善血管内皮功能异常,增加NO生物活性作用

D、对肝硬化和肾病综合征水肿患者较为有效

E、作用于肾远曲小管和集合管,对肾小管其他各段也有作用

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答案解析:本题考查螺内酯的作用特点。螺内酯仅作用于肾远曲小管和集合管,对肾小管的其他各段无作用。

具有强大的抗凝血因子Ⅹa功能及微弱的抗凝血酶作用,可用于预防静脉血栓形成的药物是()。

A、尿激酶

B、那屈肝素钙

C、华法林

D、阿加屈班

E、双嘧达莫

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答案解析:本题考查抗凝药物的作用机制。磷酸二酯酶抑制剂:双嘧达莫仅作为辅助抗血小板药,主要用于华法林等香豆素类抗凝药的辅助治疗,适用于植入人工瓣膜患者、口服抗凝血药仍有血栓栓塞患者、口服抗凝血药合并阿司匹林不能耐受或有出血倾向患者,以增强抗栓疗效;可与小剂量阿司匹林联合应用,用于脑卒中的二级预防。那屈肝素钙在体外具有明显的抗凝血因子Ⅹa活性和较低的抗凝血因子Ⅱa或凝血酶的活性,具有快速、持续的抗血栓作用,且

能使凝血因子降解为纤维蛋白单体的药物是()。

A、矛头蝮蛇血凝酶

B、甲萘氢醌

C、鱼精蛋白

D、卡巴克络

E、氨基己酸

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答案解析:本题考查促凝血药物的作用机制。矛头腹蛇血凝酶是从巴西矛头蝮蛇的毒液中提取的酶,不含神经毒素及其他毒素。具有类凝血酶样作用,能促进血管破损部位的血小板聚集,并释放一系列凝血因子及血小板因子Ⅲ,使凝血因子Ⅰ降解生成纤维蛋白Ⅰ单体,进而交联聚合成难溶性纤维蛋白,促使出血部位的血栓形成和止血。

属于PDE5抑制剂的禁忌人群的是()。

A、有3个心血管疾病的危险因素

B、轻度、稳定型心绞痛

C、2周前发生过心肌梗死或脑卒中者

D、中度的充血性心力衰竭

E、高血压未得到控制者

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答案解析:本题考查心血管患者应用PDE抑制剂的危险分级。在给药前可将考虑使用PDE5抑制剂的心血管患疾病者进行危险度分层,即低危、中危和高危三类。

(1)低危患者可以使用PDE5抑制剂,包括:

①无症状心血管疾病,且心血管危险因素<3个的;
②高血压控制良好的;
③轻度、稳定型心绞痛;
④轻度的充血性心衰(1级)者;

氨甲环酸、氨基己酸均为氨-基酸类抗纤维蛋白溶解药,以下异同点不正确的是()。

A、氨甲环酸止血作用是氨基己酸的6~10倍

B、均对慢性渗血效果显著

C、口服生物利用度均80%~100%

D、低剂量时均可抑制纤溶酶原的活化作用

E、高剂量均可直接抑制纤溶酶的蛋内溶解酶活性

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答案解析:本题考查抗纤维蛋白溶解药的作用特点。氨甲环酸、氨基己酸为氨基酸类抗纤溶酶药,低剂量抑制纤溶酶原的活化作用,高剂量直接抑制纤溶酶的蛋白溶解酶活性。均对慢性渗血效果显著。氨基己酸口服生物利用度80%~100%。氨甲环酸止血作用是氨基己酸的6~10倍,口服制剂吸收慢且不完全,吸收率约30%~50%。

过量宜导致难以纠正的持久低血糖的是()。

A、胰岛素

B、格列美脲

C、格列喹酮

D、格列本脲

E、格列吡嗪

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答案解析:本题考查降糖药物的选择。当磺酰脲类药和心肌细胞的SUR2A相结合,关闭心肌细胞IC-ATP通道,可削弱心肌缺血预适应的作用,对缺血的心肌可能有害。格列本脲降糖作用强,持续时间长,一旦出现低血糖,纠正起来很困难,需要持续几天的对症处置。在严重感染、烧伤、手术、急性心梗等应激状态下,应慎用或禁用磺酰脲类降糖药。