考试题目来于：搜答案（https://gongxuke.net/）

药物从给药部位进入体循环的过程是()。

A、药物的吸收

B、药物的分布

C、药物的代谢

D、药物的排泄

E、药物的消除

正确答案：题库搜索

答案解析：药物由给药部位进入血液循环的过程称为药物吸收。

依那普利抗高血压作用的机制为()。

A、抑制血管紧张素转化酶的活性

B、干扰细胞核酸代谢

C、补充体内物质

D、影响机体免疫功能

E、阻滞细胞膜钙离子通道

正确答案：题库搜索

答案解析：依那普利抗高血压作用的机制为抑制血管紧张素转化酶的活性。

随胆汁排出的药物或代谢物,在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是()。

A、零级代谢

B、首过效应

C、被动扩散

D、肾小管重吸收

E、肠肝循环

正确答案：题库搜索

答案解析：肝肠循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。

催眠药服用时间是()。

A、饭前

B、上午7~8点时一次服用

C、睡前

D、饭后

E、清晨起床后

正确答案：题库搜索

答案解析：催眠药宜在睡前服用。

糖皮质激素服用时间是()。

A、饭前

B、上午7~8点时一次服用

C、睡前

D、饭后

E、清晨起床后

正确答案：题库搜索

答案解析：糖皮质激素宜在上午7~8点时一次服用。

关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是()。

A、消除呈现一级动力学特征

B、UC与剂量成正比

C、剂量增加,消除半衰期延长

D、平均稳态血药浓度与剂量成正比

E、剂量增加,消除速率常数恒定不变

正确答案：题库搜索

答案解析：非线性药物动力学是指药物代谢动力学参数随剂量（或体内药物浓度）而变化的代谢过程如生物半衰期与剂量有关，又称剂量依赖性动力学。它具有以下特点：药物代谢不遵守简单的一级动力学过程，而遵从Michalis-Menren方程；药物的消除半衰期随剂量的增加而延长；AUC和C与剂量不成正比，当剂量增加时，AUC显著增加；平均稳态血药浓度不与剂量成正比。

借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是()。

A、滤过

B、简单扩散

C、易化扩散

D、主动转运

E、膜动转运

正确答案：题库搜索,培训助手薇xin(xzs9519)

答案解析：滤过是指水溶性的极性或非极性药物分子借助于流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道而进行的跨膜运转，又称为水溶性扩散，为被动转运方式；自由扩散特点是：沿浓度梯度（或电化学梯度）扩散，不需要提供能量，没有膜蛋白的协助；易化扩散是膜蛋白介导的被动扩散。物质通过膜上的特殊蛋白质（包括载体、通道）的介导、顺电一化学梯度的跨膜转运过程，其转运方式主要有两种：一是经载体介导的易化扩散。二是经通道介导的易化扩

下面属于曲马多缓释片溶出度曲线的是()。 

A、

B、

C、

D、

E、

正确答案：题库搜索

答案解析：本题可以采取排除法判断。首先排除A项、E项，因为缓释片的溶出度曲线不可能出现直线。然后排除C项，因为溶出度曲线不会出现下降的情况。然后根据盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准可排除D项，其溶出度的变化应是先快速后缓慢。

助消化药服用时间是()。

A、饭前

B、上午7~8点时一次服用

C、睡前

D、饭后

E、清晨起床后

正确答案：题库搜索

答案解析：胃黏膜保护药、助消化药于饭前服用，吸收较好、作用快。

含有喹啉酮母核结构的药物是()。

A、

B、

C、

D、

E、

正确答案：题库搜索

答案解析：环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，喹啉酮母核结构，具广谱抗菌活性，杀菌效果好。