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主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是()。
A、气雾剂
B、醑剂
C、泡腾片
D、口腔贴片
E、栓剂
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答案解析：泡腾片是指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。
主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是()。
A、气雾剂
B、醑剂
C、泡腾片
D、口腔贴片
E、栓剂
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答案解析：气雾剂的抛射剂有氧氟烷烃、氢氟烷烃等。
临床上药物可以配伍使用或联合使用,若使用不当,可能出现配伍禁忌,下列药物配伍或联合使用中,不合理的是()。
A、磺胺甲
B、地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C、硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D、阿莫西林与克拉维酸联合应用
E、氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4h内滴注
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答案解析：地西泮注射液是临床上常用的一种安定剂，以肌肉或缓慢静脉注射给药，但与氯化钠注射液混合静脉注射时可产生白色浑浊，研究发现白色浑浊与氯化钠的注射液的pH、室温、存放时间无关。地西泮为类白色结晶性粉末，微溶于水（1：400），其注射液的溶剂含40%丙二醇、10%乙醇、5%苯甲酸钠和苯甲酸、15%苯甲醇，以及少量注射用水，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或乳酸钠注射液配伍时析出沉淀。
《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是()。
A、原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
B、制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C、制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D、抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示
E、原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比
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答案解析：药品质量标准中含量或效价的规定又称为含量限度。含量限度是指用规定的检测方法测得的有效物质含量的限度。对于原料药，用“含量测定”的药品，其含量限度均用有效物质所占的百分数表示。此百分数，除另有注明外，均系指质量分数。为了能正确反映药品的含量，一般应通过检查项下的“干燥失重”或“水分”，将药品的含量换算成干燥品的含量。用“效价测定”的抗生素或生化药品，其含量限度用效价单位表示。对于制剂，含量（效价）的
碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是()。
A、共价键
B、氢键
C、离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D、范德华引力
E、疏水性相互作用
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答案解析：碳酸和碳酸酐酶通过氢键结合。
新药Ⅳ期临床试验的目的是()。
A、在健康志愿者中检验受试药的安全性
B、在患者中检验受试药的不良反应发生情况
C、在患者中进行受试药的初步药效学评价
D、扩大试验,在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
E、受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
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答案解析：新药Ⅳ期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。
药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是()。
A、药物的吸收
B、药物的分布
C、药物的代谢
D、药物的排泄
E、药物的消除
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答案解析：药物分布是指药物吸收后随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程。
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()。
A、平皿法
B、铈量法
C、碘量法
D、色谱法
E、比色法
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答案解析：常用平皿法检查药品微生物限度。
盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()。
A、水解
B、pH的变化
C、还原
D、氧化
E、聚合
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答案解析：药物配伍时因为发生化学反应而产生浑浊或沉淀：由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的水溶液常因pH的改变而析出沉淀，例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反应。
硝苯地平的作用机制是()。
A、影响机体免疫功能
B、影响酶活性
C、影响细胞膜离子通道
D、阻断受体
E、干扰叶酸代谢
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答案解析：硝苯地平为一种钙离子内流阻滞剂或慢通道阻滯剂，阻滞钙离子经过心肌或平滑肌细胞膜的通道而进入细胞内，由此引起周身血管，包括冠状动脉（正常供血区或缺血区）的血管张力减低而扩张，因而可以降低血压，增加冠状动脉血供。并能抑制自发或麦角新碱所引起的冠状动脉痉挛。另一方面能抑制心肌收缩，使心肌做功减低，耗氧量减少，缓解心绞痛。