根据《处方管理办法》,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四-2021年证券从业资格考试答案

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根据《处方管理办法》,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查配伍禁忌()。 

A、对药品性状、用法用量

B、对临床诊断

C、对科别、姓名、年龄

D、对药名、剂型、规格、数量

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答案解析:药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括()。

A、要求经营者提供商品的生产工艺

B、依法成立维护自身合法权益的社会团体

C、对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

D、获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

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答案解析:消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利。消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。消费者享有自主选择商品或者服务的权利。消费者享有公平交易的权利。消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的,享有依法获得赔偿的权利。消费者享有依法成立维护自身合法权益的社会组织的权利。消费者享有获得有关消费和消费者权益保护方面的知识的权利。消费者在购买、使

根据《处方管理办法》,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查药品()。 

A、对药品性状、用法用量

B、对临床诊断

C、对科别、姓名、年龄

D、对药名、剂型、规格、数量

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答案解析:药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()。

A、应当至少检查一个最小包装

B、应当开箱检验至直接接触药品的包装

C、可不开箱检查

D、可不打开最小包装

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答案解析:企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装;破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装;外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。

从批准文号格式批准,属于国产特殊用途化妆品的是()。

A、国妆备进字JXXXX

B、国妆特字GXXXXXXXX

C、国妆特进字(年份)第XXXX号

D、国妆特字(年份)第XXXX号

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答案解析:国产特殊用途化妆品批准文号体例为国妆特字GXXXXXXXX或卫妆特字(年份)第XXXX号。

野生药材物种属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,不得出口的()。

A、羚羊角

B、丹参

C、黄芩

D、甘草

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答案解析:野生药材的保护分为三级管理。

一级保护野生药材物种:系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。
二级保护野生药材物种:系指分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。
三级保护野生药材物种:系指资源严重减少的主要常用野生药材物种。
一级保护药材名称:两个角:羚羊角、梅花鹿茸。
二级保护药材名称:一马甘草射蟾

根据《处方管理办法》,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查用药合理性()。

A、对药品性状、用法用量

B、对临床诊断

C、对科别、姓名、年龄

D、对药名、剂型、规格、数量

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答案解析:药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理:()应当加强药物研究质量管理。

A、药品使用单位

B、药品经营企业

C、药品研发机构

D、药品生产企业

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答案解析:药品研发机构应当加强药物研究质量管理,监管部门应当严格药品注册管理,避免药品的研发缺陷,做好上市前药品风险管理;

药品生产企业应当负起药品上市后的临床应用安全信息,及时完善、修订药品的质量标准,监管部门应当加强《药品生产质量管理规范》(GMP)执行的监督管理,防止出现“只审批、不监管;重审批、轻监管”的局面;
药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任,制定流通环节的风

要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理:()应当负起药品上市后的临床应用安全信息,及时完善、修订药品的质量标准。 

A、药品使用单位

B、药品经营企业

C、药品研发机构

D、药品生产企业

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答案解析:药品研发机构应当加强药物研究质量管理,监管部门应当严格药品注册管理,避免药品的研发缺陷,做好上市前药品风险管理;

药品生产企业应当负起药品上市后的临床应用安全信息,及时完善、修订药品的质量标准,监管部门应当加强《药品生产质量管理规范》(GMP)执行的监督管理,防止出现“只审批、不监管;重审批、轻监管”的局面;
药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任,制定流通环节的风

要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理:()承担药品流通环节的风险管理责任。 

A、药品使用单位

B、药品经营企业

C、药品研发机构

D、药品生产企业

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答案解析:药品研发机构应当加强药物研究质量管理,监管部门应当严格药品注册管理,避免药品的研发缺陷,做好上市前药品风险管理;

药品生产企业应当负起药品上市后的临床应用安全信息,及时完善、修订药品的质量标准,监管部门应当加强《药品生产质量管理规范》(GMP)执行的监督管理,防止出现“只审批、不监管;重审批、轻监管”的局面;
药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任,制定流通环节的风