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喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基

A、5位

B、6位

C、7位

D、8位

E、2位

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抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的

A、随机筛选

B、组合化学

C、药物合成中间体

D、对天然产物的结构改造

E、基于生物化学过程

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最早发现的磺胺类抗菌药为

A、百浪多息

B、可溶性百浪多息

C、对乙酰氨基苯磺酰胺

D、对氨基苯磺酰胺

E、苯磺酰胺

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在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是

A、巴罗沙星

B、妥美沙星

C、斯帕沙星

D、培氟沙星

E、左氟沙星

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为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用?

A、四环素类药物分子中含有许多羟基、烯醇羟基及羰基,在近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物,如与钙或镁离子形成不溶性的钙盐或镁盐,与铁离子形成红色络合物;与铝离子形成黄色络合物等。因此,四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用。

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甲氧苄氨嘧啶的化学名为

A、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-2,6-pyrimidinediamine

B、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-4,6-pyrimidinediamine

C、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamine

D、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]ethyl]-2,4-pyrimidinediamine

E、5-[[3,4,5-trimethyphenyl]methyl]-2.4-pyrimidinediamine

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下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的

A、在利福平的6,5,17和19位应存在自由羟基

B、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加

C、在大环上的双键被还原后,其活性降低

D、将大环打开也将失去其抗菌活性。

E、在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加,

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能进入脑脊液的磺胺类药物是

A、磺胺醋酰

B、磺胺嘧啶

C、磺胺甲噁唑

D、磺胺噻唑嘧啶

E、对氨基苯磺酰胺

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喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基

A、5位

B、6位

C、7位

D、8位

E、2位

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下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的

A、N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

B、2位上引入取代基后活性增加

C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D、在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少

E、在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。

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