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可以口服的雌激素类药物是

A、雌三醇

B、炔雌醇

C、雌酚酮

D、雌二醇

E、炔诺酮

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写出以间氯苯胺为原料合成氢氯噻嗪的合成路线

A、间氯苯胺与过量的氯磺酸进行氯磺化反应,生成4-氯-6-氨基-间苯二磺酰氯,然后在氯化铵水溶液中,通入氨气,至pH8~9左右,制得4-氯-6-氨基-间苯二磺酰胺,再与等克分子的甲醛缩合,即制备得到Hydrochlorothiazide。

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久用后需补充KCl的利尿药是:

A、氨苯蝶啶

B、氢氯噻嗪

C、依他尼酸

D、格列本脲

E、螺内酯

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根据磺酰脲类口服降糖药的结构特点,设计简便方法对Tolbutamide(mp.126~130℃)和Chlorpropamide(mp.126~129℃)进行鉴别

A、将样品与无水碳酸钠强火加热后,Chlorpropamide可生成氯化钠,显氯化物反应。

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雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是

A、雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具

B、雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具

C、雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具

D、雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具

E、雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具

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比较第一代和第二代磺酰脲类口服降糖药的体内代谢过程

A、磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构,不同药物的苯环及脲基末端带有不同取代基。这些取代基导致药物的体内代谢过程不同。如第一代磺酰脲类的苯环对位多带有甲基、氯、乙酰基等基团,主要代谢方式是这些基团的氧化。Tolbutamide分子中的对位甲基,易氧化失活,持续作用时间为6~12小时,属短效磺酰脲类降糖药。Tolazamide也是二步氧化成羧酸失活,但其代谢中间体羟基和甲氧基衍生物仍具一定降血糖活

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属于高效利尿药的药物有:

A、依他尼酸

B、乙酰唑胺

C、布美他尼

D、呋塞米

E、甲苯磺丁脲

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甾体的基本骨架

A、环已烷并菲

B、环戊烷并菲

C、环戊烷并多氢菲

D、环已烷并多氢菲、

E、苯并蒽

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从Spironolactone的结构出发,简述其理化性质、体内代谢特点和副作用

A、Spironolactone的结构是以孕甾为母核,7a-位为乙酰巯基,21-位甲酸与17-βOH形成内酯而产生螺环结构。Spironolactone为略黄白色结晶粉末,有少许硫醇气味,难溶于水,易溶于氯仿、乙醇;有旋光性。在空气中稳定。Spironolactone可被浓硫酸氧化,呈现红色,并产生特臭气体(H2S)。在甲酸中和盐酸羟胺、三氯化铁反应产生红色络合物(与乙酰巯基结构有关)。Spirono

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在碱性溶液中的分解产物可发生重氮偶合反应的药物有:

A、Hydrochlorothiazide

B、cetazolamide

C、Spironolatone

D、urosemide

E、zosemide

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