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喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的

A、旋转酶

B、拓扑异构酶IV

C、P-450

D、二氢叶酸合成酶

E、二氢叶酸还原酶

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具有旋光性

A、环丙沙星

B、左氟沙星

C、两者均是

D、两者均不是

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喹诺酮类抗菌药

A、环丙沙星

B、左氟沙星

C、两者均是

D、两者均不是

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被称为大环内酰胺类抗生素

A、利福平

B、罗红霉素

C、两者均是

D、两者均不是

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不具有旋光性

A、环丙沙星

B、左氟沙星

C、两者均是

D、两者均不是

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关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是

A、N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B、N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物

C、8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟为最佳,若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时,其对活性贡献的顺序为甲基>H>甲氧基>乙基>乙氧基

D、在1位和8位间成环状化合物时,产生光学异构体,以(S)异构体作用最强

E、3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代

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作用于DNA回旋酶

A、环丙沙星

B、左氟沙星

C、两者均是

D、两者均不是

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喹诺酮类药物通常的毒性为

A、与金属离子(Fe3+,Al3+,Mg2+,Ca2+)络合

B、光毒性

C、药物相互反应(与P450)

D、有少数药物还有中枢毒性(与GABA受体结合)、胃肠道反应和心脏毒性

E、过敏反应

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从化学结构分类,喹诺酮类药物可以分为

A、萘啶酸类

B、噌啉羧酸类

C、吡啶并嘧啶羧酸

D、喹啉羧酸类

E、苯并咪唑类

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作用于RNA聚合酶

A、环丙沙星

B、左氟沙星

C、两者均是

D、两者均不是

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