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药品不良反应/事件的报告方式不包括( )

A、口头上报

B、纸质上报

C、电话上报

D、专人上报

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关于用药风险监测的发展,描述错误的是( )

A、为患者提供用药安全

B、为社会减少药事纠纷

C、发展已趋成熟

D、为医院提升药疗质量和水平

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关于用药错误的定义,描述错误的是( )

A、发生在药品为医务专业人员控制时

B、发生在病人或消费者控制时

C、是不恰当的应用药物事件

D、是不能防范的应用药物事件

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目前我国药品不良反应/事件报告主要来源于( )

A、医疗机构

B、药品经营企业

C、药品生产企业

D、药品使用者

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关于药品不良反应/事件过程的描述,不属于重点的是( )

A、不良反应发生时间

B、采取措施干预不良反应的时间

C、不良反应终结时间

D、不良反应持续时间

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关于高风险药品管理措施描述错误的是( )

A、不需专柜存放,实施分区管理即可

B、制做各药房、药库分区示意图

C、悬挂防火、监控设施提示

D、定期查核程序授权,保证信息网络安全

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关于防范药品不良事件不同渠道所发挥作用大小的描述,正确的是( )

A、医院干预行为>政府管理行为>医院药学部门

B、医院药学部门>医院干预行为>政府管理行为

C、政府管理行为>医院药学部门>医院干预行为

D、政府管理行为>医院干预行为>医院药学部门

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关于市级、县级药品不良反应监测机构,对药品不良反应/事件的审核和评价时限,描述错误的是( )

A、严重ADR报告—收到报告之日起3个工作日内

B、其他报告—收到报告之日起15个工作日内

C、严重ADR报告—收到报告之日起5个工作日内

D、死亡报告—收到报告之日起15个工作日内完成调查报告

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防范药品不良事件的渠道不包括( )

A、患者自我核对

B、政府行为

C、医院行为

D、医院药学管理

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