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生产下列情形的药品,按假药论处

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B、未标明有效期或者更改有效期的

C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D、超过有效期的

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医疗机构从事药剂技术工作必须配备

A、保证制剂质量的设施

B、管理制度

C、依法经过资格认定的药学技术人员

D、相应的卫生条件

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某药厂生产的药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符,属于

A、劣药

B、假药

C、不作为药品

D、质量不合格药

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对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品的管理办法由()制定

A、国务院

B、县级人民政府卫生行政部门

C、县级人民政府

D、省级人民政府

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根据侵权责任法第54条之规定,医疗侵权责任的归责原则是

A、过错责任原则

B、过错推定责任原则

C、无过错责任原则

D、公平责任原则

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生产下列情形的药品,除外下列哪种情况,按假药论处

A、变质的、被污染的

B、使用《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

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医疗机构的药剂人员调配处方,需要符合哪些规定

A、必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用

B、对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;

C、必要时,经处方医师更正或者更新签字,方可签字;

D、以上全对

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根据侵权责任法,什么时候必须要取得患方的书面同意才能够实施医疗行为

A、任何诊断活动

B、任何治疗活动

C、实施手术、特殊检查、特殊治疗时

D、仅在实施手术时

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侵权责任法第七章将医疗行为引发的民事责任定名为

A、医疗损害责任

B、医疗事故责任

C、医疗差错责任

D、医疗错误责任

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生产下列情形的药品,属于劣药

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B、依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D、未标明有效期或者更改有效期的

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