国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇-2021年浙江省执业药师药学初级专业技术人员继续教育考试答案

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国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价,于每年()将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家食品药品监督管理局和卫生部。

A、7月1日前

B、6月1日前

C、6月30日前

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药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等,并在()日内完成调查报告。

A、15日

B、5日

C、30日

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药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,不应当采取的措施是

A、通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众

B、采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等

C、不分析原因继续生产销售

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以下()不属于药品不良反应报告和监测工作恩怨啊应当具备的相关专业知识。

A、医学

B、药学

C、法学

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新药监测期内的国产药品应当报告该药品的()反应

A、所有

B、新的

C、严重的

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国产药品的定期安全性更新报告向药品生产企业所在地()药品不良反应监测机构提交。

A、县级

B、市级

C、省级

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对死亡病例,事件发生地和药品生产企业所在地的()药品不良反应监测机构均应当及时根据调查报告进行分析、评价,必要时进行现场调查,并将评价结果报省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心。

A、县级

B、市级

C、省级

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可能引起老年期痴呆的不良生活习惯有哪些

A、沉默少语

B、不合理饮食

C、长期吸烟、熬夜

D、以上都是

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设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对死亡病例进行调查,详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等,自收到报告之日起()内完成调查报告,报同级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及上一级药品不良反应监测机构。

A、15个工作日

B、20个工作日

C、30个工作日

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药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过()报告

A、国家药品不良反应监测信息网络

B、省级药品不良反应监测信息网络

C、市级药品不良反应监测网络

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