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医疗器械广告的监督机关为

A、省级工商行政管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、省级卫生行政部门

D、县级以上工商行政管理部门

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医疗器械广告审查机关收到医疗器械广告批准文号申请后,对申请材料不齐全或者不符合法定要求的,应当一次告知申请人需要补正的时限为

A、当场或者在5个工作日

B、当场或者在5日

C、当场或者在一周

D、随时都可以

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涉及改善和增强性功能内容的医疗器械广告

A、不得在报纸上发布

B、不得在期刊封面上发布告

C、不得在电视台上发布

D、不得在广播电台上发布

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广告发布者受广告申请人委托发布医疗器械广告的,应当将《医疗器械广告审查表》原件保存备查的年限为

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

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输液床归为下列哪一大类医疗床:

A、转运床

B、.手术床

C、.护理床

D、.诊察床

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发布的医疗器械广告擅自更改医疗器械产品名称的,可对负有责任的广告主可处于广告费用

A、1~3倍的罚款

B、2~5倍的罚款

C、1~5倍的罚款

D、5倍以下的罚款

正确答案：题库搜索,学习考试帮手薇Xin(xzs9529)

提供虚假材料申请医疗器械广告审批,被医疗器械广告审查机关发现的,不受理该企业该品种的广告审批申请的年限为

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

正确答案：题库搜索,考试助理Weixin：xzs9519

下列哪种床不属于转运床:

A、专业推床;

B、.急救担架床;

C、.手术交换车;

D、.ICU抢救床

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仅宣传医疗器械产品名称的广告

A、无需审查

B、不得发布

C、无需标注医疗器械注册证号

D、必须注明医疗器械广告批准文号

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下列医疗器械不得发布广告:

A、进口的医疗器械

B、高风险的第三类医疗器械

C、改善性功能的医疗器械

D、医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械

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