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各医疗机构在展览会期间采购设备,凭集中审核通过且经采购代理机构、展览会组委会盖章确认的与供应商签订政府采购合同。

A、《成交确认书》

B、《政府采购意向书》

C、《成交确认书》和《政府采购意向书》

D、集中评审入围的目录

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.对于断层放射治疗系统描述错误的是()。

A、螺旋断层放疗系统既是一台加速器,又是一台兆伏级的螺旋CT机

B、螺旋断层放疗系统可得到MV及CT图像,可进行图像引导放射治疗

C、T探测器收集穿过患者的治疗射线,反向计算出实际剂量分布,作为下次治疗剂量调整依据,实现剂量引导放疗(DGRT)。

D、螺旋断层放射治疗不具有多叶准直器,无法实现调强治疗

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租赁(包括融资租赁)经营第二类、第三类医疗器械的企业应当按照《医疗器械监督管理条例》及相关规章的规定,()后方可从事经营活动。

A、需要向食品药品监督管理部门备案

B、不需要申领《医疗器械经营企业许可证》

C、需要申领《医疗器械经营企业许可证》

D、不需要备案或申领《医疗器械经营企业许可证》

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EPID从主要功能来看属于()。

A、辐射剂量仪

B、剂量分布测量仪

C、摆位验证系统

D、射野验证系统

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现代医疗器械生产质量管理的核心是确保上市医疗器械安全、有效,即

A、医疗器械性能可靠,具有应有的医学功能

B、医疗器械质量检验合格

C、医疗器械性能可靠

D、具有应有的医学功能

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浙江省财政厅和浙江省卫生厅规定,对于在浙江省医疗设备展览会上,各医疗机构因故未签订政府采购合同或者合同签订后未履行的,应向说明情况。

A、展览会组委会

B、同级财政部门

C、展览会组委会和同级财政部门

D、同级卫生行政部门

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生产企业应当在包括设计和开发在内的产品实现全过程中,制定()的要求并形成文件,保持相关记录,确保医疗器械风险可控。

A、技术管理

B、风险管理

C、质量管理

D、食药监部门

正确答案：题库搜索,继续教育助理WenXin:(go2learn)

生产医疗器械应当按照()制造,按照注册产品标准的试验方法和检验规程完成成品检验。

A、注册产品标准的标准要求并经规定批准的技术文件

B、注册产品标准的标准要求

C、技术文件

D、批准的技术文件

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生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合医疗器械行业标准。没有行业标准的应当符合。

A、企业标准

B、注册产品标准

C、自定企业标准

D、参考其他标准

正确答案：题库搜索,好医生助手微Xin：xzs9529

下列不属于放射治疗定位装置的是()。

A、普通模拟机

B、T模拟机

C、MR模拟机

D、直线加速器

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