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消费者有权要求经营者提供所销售商品的产地信息、检验合格证明等,这种消费者权利属于()。

A、自主选择权

B、公平交易权

C、真情知悉权

D、安全保障权

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答案解析：真情知悉权：消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品的价格、产地、生产者、用途性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况。

如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差,且经常出现超适应证、超剂量使用等违规使用情况,相关部门提出清退意见,对该抗菌药物清退的说法,正确的是()。

A、抗菌药物清退意见只能由抗菌药物管理工作组提出

B、清退品种或者品规原则上不得重新进入本机构抗菌药物供应目录

C、清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行,并报药事管理与药物治疗学委员会备案

D、清退意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行

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答案解析：某些抗菌药物需要清退时，可由临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组提出清退意见，并经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗委员会备案。

根据《处方管理办法》,对背景材料中处方未注明用法用量的情形,定性正确的是()。

A、属于不规范处方

B、属于用药不适宜处方

C、属于超常处方

D、属于合格处方

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答案解析：未注明用法用量的处方属于不规范处方。

根据《医疗机构药事管理》,关于医院药师工作职责的说法,错误的是()。 

A、负责处方或用药医嘱审核

B、负责指导病房(区)护士请领、使用与管理药品

C、参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议

D、开展药品质量监测,对所在医院的药物治疗全负责

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答案解析：药师临床药学服务的主要的内容包括：建立医师、临床药师和护士的临床治疗团队，开展临床合理用药工作；积极参加疾病的预防、治疗和保健；参与临床药物的治疗，协助医护人员制定和实施个体药物治疗方案；治疗药物监测；处方审核、调剂、点评；提供用药咨询，指导、帮助患者合理用药；药品的不良反应监测与报告；开展药物经济学研究，推广药物利用研究；药学信息资料收集。D项开展药品质量监测是药品生产企业的职责。

关于伪造、变造、买卖、出租、出借药品经营许可证法律责任叙述错误的是()。

A、有违反所得的,没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款

B、没有违法所得的,处二万以上十万以下的罚款

C、情节严重的,撤销药品批准证明文件

D、构成犯罪的,追究刑事责任

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答案解析：根据《药品管理法》第八十一条“物造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款；没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款；情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件；构成犯罪的，依法追究刑事责任”。

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,下列不正当竞争行为的定性,不属于限制竞争行业的是()。

A、具有独占地位的经营者,指定他人购买本企业的商品

B、政府及其所属部门不准外地商品进人本市场

C、在药品招标中,投标者互相串通,故意抬高标价

D、个体经营者以利诱的方式,获取权利人的商业秘密

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答案解析：不正当竞争，是指经营者违反本法规定，损害其他经营者合法权益，扰乱社会经济秩序的行为。D项不涉及损害他人利益。

根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是()。

A、天然药物提取物

B、天然药物提取制剂

C、中药人工制品

D、已申请专利的中药制剂

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答案解析：根据《中药品种保护条例》申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理，不适用本条例，所以选D项。

上述信息中的小柴胡广告内容,不符合药品广告管理要求的是()。

A、宣传功能主治

B、说明禁忌证

C、利用丁医师名义和形象做证明

D、含有药品不良反应信息

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答案解析：药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不得出现：表示功效、安全性的断言或者保证的；利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象做证明。

根据《抗菌药物临床应用管理办法》,该医院遴选和新引进抗菌药物品种的程序要求是()。

A、临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经抗菌药物管理组全体成员审议同意

B、临床科室提交申请报告,经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意

C、临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意,并须经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意

D、临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意

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答案解析：医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应由临床科室提交申请报告，经药学部门提出意见后，经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意，并经药事管理与药物治疗委员会三分之二以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。