考试题目来源于：搜答案助手（www.gongxuke.net）

进入肠-肝循环的药物的来源部位是()。

A、肝脏

B、肾脏

C、肺

D、胆

E、心脏

正确答案：公需科目题库搜索

答案解析：肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。维生素A、D、E，性激素，甲状腺素及这些药物的代谢产物都是从胆汁排泄后被重吸收的。

对可卡因依赖者出现的精神异常症状,可用氟哌啶醇治疗,该药属于()。

A、肾上腺素受体激动药

B、肾上腺素受体激动药

C、受体阻断药

D、多巴胺受体阻断药

E、多巴胺受体阻断药

正确答案：公需科目题库搜索

答案解析：氟哌啶醇属于多巴胺受体阻断药。

去甲肾上腺素收缩血管的作用机制为()。

A、作用于受体

B、影响酶的活性

C、影响细胞膜离子通道

D、干扰核酸代谢

E、补充体内物质

正确答案：公需科目题库搜索

答案解析：去甲肾上腺素收缩血管是通过激活α受体。

环磷酸腺苷为()。

A、cAMP

B、cGMP

C、

D、G

E、GTP

正确答案：公需科目题库搜索

答案解析：环磷酸腺苷为cAMP。

普萘洛尔的需要量从40mg到600mg不等,因此应该()。

A、个体化给药

B、恒速静脉滴注

C、静脉注射给药

D、首次剂量加倍

E、口服给药

正确答案：公需科目题库搜索,学习助手微xin：《xzs9519》

答案解析：不同个体对同一药物的反应性存在差异，如不同人群对普萘洛尔的需要量从40mg到600mg不等，应当注意调整用量，做到个体化给药。

利用渗透泵原理制成缓释、控释制剂的是()。

A、维拉帕米的醋酸纤维素包衣片,并在包衣片上两面对称打孔

B、睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射,药效延长2~3倍

C、1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液,可使其作用时间延长约24h

D、茶碱制备成生物溶蚀性给药系统

E、阿霉素羧甲基葡萄糖微球

正确答案：公需科目题库搜索

答案解析：缓释、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换等。要根据每种药物本身的性质制成合适的缓释、控释制剂。睾丸素丙酸酯一般制成油溶液，限制溶出。CMC-Na溶液黏度增加，限制药物扩散。包衣片上两面对称打孔为渗透泵。阿霉素羧甲基葡萄糖微球为药物树脂利用离子交换原理。

对胃肠道黏膜有刺激作用,宜饭后服用的是()。

A、维生素B

B、阿司匹林

C、胰岛素

D、地西泮

E、青霉素

正确答案：公需科目题库搜索

答案解析：一般情况下，饭前用药吸收好，作用快，如促消化药、胃黏膜保护药、降血糖药等；饭后用药吸收较差，作用慢，但有利于维生素B，螺内酯、苯妥英钠等的吸收，也可减少一些药物，如阿司匹林、硫酸亚铁、抗酸药等对胃肠道黏膜的刺激和损伤。

硫酸亚铁与四环素合用可产生()。

A、竞争与血浆蛋白结合

B、药理作用协同

C、竞争性对抗

D、诱导肝药酶加速灭活

E、减少吸收

正确答案：公需科目题库搜索

答案解析：硫酸亚铁与四环素合用时，四环素可与铁络合，不利于铁的吸收。

属于第三信使的是()。

A、环磷酸腺苷

B、—氧化氮

C、三磷酸肌醇

D、转化因子

E、乙酰胆碱

正确答案：公需科目题库搜索

答案解析：属于第三信使的是转化因子。

关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是()。

A、-t公式为双指数方程

B、达峰时间与给药剂量成正比

C、峰浓度与给药剂量成正比

D、曲线下面积与给药剂量成正比

E、由残数法可求药物的吸收速度常数

正确答案：公需科目题库搜索

答案解析：达峰时间与给药剂量无关，一般为定值。