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新生儿使用氯霉素时,可导致药物在体内聚集,引起“灰婴综合征”,造成氯霉素这一毒性反应的原因是新生儿体内主要缺乏()。

A、谷胱甘肽

B、甘氨酸

C、葡萄糖醛酸

D、硫酸

E、乙酰辅酶A

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答案解析：氯霉素及其Ⅰ相代谢物与葡萄糖醛酸结合后排出体外。新生儿肝脏未发育完全，缺少葡萄糖醛酸，故容易造成氯霉素在体内蓄积，引起循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，称为“灰婴综合征”。

在VC注射液中,能起抗氧作用的是()。

A、亚硫酸氢钠

B、二氧化碳

C、碳酸氢钠

D、依地酸二钠

E、注射用水

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答案解析：亚硫酸氢钠是还原剂（抗氧剂），可以防止药品被氧化。

O/W型乳剂型基质乳化剂是()。

A、羊毛脂

B、卡波姆

C、硅酮

D、固体石蜡

E、月桂醇硫酸钠

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答案解析：

凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行()。

A、片重差异检查

B、硬度检查

C、崩解度检查

D、含量检查

E、脆碎度检查

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答案解析：本题考查片剂的质量标准。每一片的含量合格比片重差异检查更为重要。片剂药物溶出度合格，崩解度只是崩解，药物未溶出。故已规定检查溶出度的片剂，不必进行崩解度检查。

微晶纤维素、应用广泛的是()。

A、L-HPC

B、udragitL

C、HPMCP

D、MCC

E、PVPP

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答案解析：微晶纤维素为MCC。

为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂,不能与水形成潜溶剂的物质是()。

A、乙醇

B、丙乙醇

C、胆固醇

D、聚乙二醇

E、甘油

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答案解析：潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。能与水互溶。乙醇、丙乙醇、聚乙二醇、甘油能与水互溶，而胆固醇与水不溶。

吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,但不能增加其抑菌力,其原因是()。

A、两者之间形成复合物

B、前者形成胶束增溶

C、前者不改变后者的活性

D、前者使后者分解

E、两者之间起化学作用

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答案解析：吐温增加药物溶解度的原理即是形成胶束增溶。

可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()。

A、阿拉伯胶

B、西黄蓍胶

C、卵磷脂

D、脂肪酸山梨坦

E、十二烷基硫酸钠

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答案解析：可用于舒脉注射脂肪乳的乳化剂包括卵磷脂和普朗尼克（泊洛沙姆），其他的表面活性剂一般均不能用作静脉注射脂肪乳的乳化剂。

适于制成经皮吸收制剂的药物是()。

A、离子型药物

B、熔点高的药物

C、每日剂量大于10mg的药物

D、相对分子质量大于600的药物

E、在水中及油中的溶解度都较好的药物

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答案解析：脂溶性、药物分子体积小、分子型、剂量低、低熔点的药物有利于渗透通过皮肤，易于制成经皮吸收制剂。

供无破损皮肤揉擦的液体制剂是()。

A、搽剂

B、甘油剂

C、露剂

D、涂膜剂

E、醑剂

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答案解析：涂膜剂系指原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。由制剂名称可推理。