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含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是()。

A、甲基化结合反应

B、与硫酸的结合反应

C、与谷胱甘肽的结合反应

D、与葡萄糖醛酸的结合反应

E、与氨基酸的结合反应

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答案解析：含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是甲基化结合反应。

呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图,对这四种利尿药的效能和效价强度分析,错误的是()。

A、呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪

B、氯噻嗦的效价强度小于氢氯噻嗪

C、呋塞米的效能强于氢氯噻嗪

D、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同

E、环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍

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答案解析：根据图中所示，BCDE项正确，A项错误。

属于对因治疗的药物作用是()。

A、硝苯地平降低血压

B、对乙酰氨基酚降低发热体温

C、硝酸甘油缓解心绞痛发作

D、聚乙二醇4000治疗便秘

E、环丙沙星治疗肠道感染

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答案解析：环丙沙星治疗肠道感染属于对因治疗的药物作用。

铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是()。

A、影响酶的活性

B、影响核酸代谢

C、补充体内物质

D、影响机体免疫功能

E、影响细胞环境

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答案解析：缺铁性贫血是指由于体内贮存铁消耗殆尽、不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。缺铁性贫血的特点是骨髓及其他组织中缺乏可染铁，血清铁蛋白及转铁蛋白饱和度均降低，呈现小细胞低色素性贫血。铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是补充体内缺乏的铁。

口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败,其原因是()。

A、联合用药易导致用药者对避孕药产生耐受性

B、联合用药导致避孕药首过消除发生改变

C、卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D、卡马西平为肝药酶诱导药,加快避孕药的代谢

E、卡马西平为肝药酶抑制药,减慢避孕药的代谢

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答案解析：卡马西平为肝药酶诱导剂，其可使药酶活性增加，促使药物代谢加快，故口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败。

泡腾片的崩解时限是()。

A、3min

B、5min

C、15min

D、30min

E、60min

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答案解析：崩解时限是片剂、胶囊和滴丸制剂的重要控制指标。其中，泡腾片的崩解时限是5min。

属于对因治疗的药物作用方式是()。

A、胰岛素降低糖尿病患者的血糖

B、阿司匹林治疗感冒引起的发热

C、硝苯地平降低高血压患者的血压

D、硝酸甘油缓解心绞痛的发作

E、青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髄膜炎

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答案解析：A项、B项、C项、D项都是对症治疗，E项是对因治疗。

药品代谢的主要部位是()。

A、胃

B、肠道

C、胰腺

D、肝脏

E、肾脏

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答案解析：药物代谢部位主要在肝脏。

环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效价强度和效能见下图,对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是()。

A、效能最强的是呋塞米

B、效价强度最小的是呋塞米

C、效价强度最大的是氯噻嗪

D、氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪,小于氯噻嗪

E、环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同

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答案解析：效能和效价强度反映药物的不同性质，二者具有不同的临床意义，常用于评价药物中不同品种的作用特点。例如利尿药以每日排量为效应指标进行比较，环戌噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍（见图），但二者效能相同，二者无论剂量如何增加，都不能达到呋塞米所产生的效能（利尿效果）。在临床选择药物及确定剂量时须区别效能和效价强度，不加区分只讲某药较另一药作用强，容易引起误解，尤其在新药的评价中要注意。

普通片剂的崩解时限是()。

A、3min

B、5min

C、15min

D、30min

E、60min

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答案解析：崩解时限是片剂、胶囊和滴丸制剂的重要控制指标。其中，普通片剂的崩解时限是15min。