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在肾小管中,弱酸在碱性尿液中()。
A、解离多,重吸收少,排泄快
B、解离少,重吸收多,排泄慢
C、解离多,重吸收少,排泄慢
D、解离少,重吸收少,排泄快
E、解离多,重吸收多,排泄快
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答案解析:在肾小管中,弱酸性药物在酸性尿液中,解离少,易被重吸收,但排泄慢;若其在碱性尿液中,则作用相反。
乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是()。
A、氢键
B、共价键
C、离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D、疏水性相互作用
E、范德华引力
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答案解析:离子-偶极,偶极-偶极相互作用通常见于羰基类化合物,如乙酰胆碱和受体的作用。
在肾小管中,弱碱在酸性尿液中()。
A、解离多,重吸收少,排泄快
B、解离少,重吸收多,排泄慢
C、解离多,重吸收少,排泄慢
D、解离少,重吸收少,排泄快
E、解离多,重吸收多,排泄快
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答案解析:弱碱性药物在酸性尿液中解离多,重吸收少,排泄快。
受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的()。
A、可逆性
B、饱和性
C、特异性
D、灵敏性
E、多样性
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答案解析:特异性受体的特点:
属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是()。
A、
B、
C、
D、
E、
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答案解析:二甲双胍为双胍类降糖药,伏格列波糖为α-葡萄糖酶抑制类降糖药,瑞格列奈为非磺酰脲分泌促进剂,格列本脲为磺酰脲类胰岛素分泌促进剂,吡格列酮为噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
药物从给药部位向循环系统转运的过程是()。
A、胃排空速率
B、分布
C、首过效应
D、代谢
E、吸收
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答案解析:吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。分布是药物进入体循环后向各组织、器官或体液转运的过程。代谢是药物在吸收过程或进入体循环后,在受体内酶系统的作用下结构发生转变的过程。首过效应是指药物进入体循环前的降解或失活过程。
属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类的降血糖药物是()。
A、
B、
C、
D、
E、
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答案解析:二甲双胍为双胍类降糖药,伏格列波糖为α-葡萄糖酶抑制类降糖药,瑞格列奈为非磺酰脲分泌促进剂,格列本脲为磺酰脲类胰岛素分泌促进剂,吡格列酮为噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
与的比值是()。
A、最小有效量
B、效能
C、效价强度
D、治疗指数
E、安全范围
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答案解析:治疗指数:半数致死量和半数有效量的比值(
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