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药品零售企业可以经营的肽类激素是()。
A、胰岛素注射剂
B、列入兴奋剂目录的利尿剂
C、型肉毒毒素制剂
D、复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊
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答案解析：考查零售药店不得经营的药品种类、零售药店必须凭处方销售的药品种类、医疗用毒性药品经营管理、兴奋剂分类和管理、复方麻黄碱类药品管理。医疗用毒性药品一般可以在药店零售，但是A型肉毒毒素制剂不可以零售；选项A和B属于必须凭处方在药店销售的药品，选项D有可能是双跨药品，只有选项A是肽类激素，故答案为A。
根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法,正确的是()。
A、药事管理与药物治疗委员会负责制定本机构处方集和基本用药供应目录
B、所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会
C、药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门
D、药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作
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答案解析：考查药事管理组织和药学部门。选项B错在只有二级以上医院才设置药事管理与药物治疗学委员会；选项C错在药事管理与药物治疗学委员会只是内部咨询机构，不是常设机构；选项D应该是药学部门的职责，选项A是药事管理与药物治疗学委员会的职责。故答案为A。
制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是()。
A、商务部
B、国家发展和改革委员会
C、医疗保障部
D、国家卫生健康委员会
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答案解析：考查药品管理工作相关部门。此题为2015年考试原题。关徤词是“保险”，由医疗保障部管理，故答案为C。
根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告在发布地的程序要求是()。
A、向所在地省级工商行政管理部门办理备案
B、向所在地省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
C、向所在地省级药品广告审查机关申请并取得药品广告批准文号
D、由所在地省级药品广告审靈机关进行告知承诺,简化备案程序
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答案解析：考查药品广告的申请、审查与发布。其一，药品广告由省级药品广告审查机关管理，排除选项A和B。其二，药品广告发布须经批准，异地发布广告实行告知承诺，属于简化备案管理。故答案为D。
濒临灭绝状态、稀有珍贵野生药材物种实行()。
A、二级保护
B、—级保护
C、三级保护
D、限量出口
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答案解析：考查国家重点野生药材物种的分级、出口管理。一级保护最稀缺（灭绝状态），三级保护最不稀缺（严重减少），一级保护不得出口，故答案为B。
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确的是()。
A、不同批号的药品必须分库存放
B、药品与非药品必须分库存放
C、外用药与其他药品必须分库存放
D、中药材与中药饮片必须分库存放
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答案解析：考查GSP药品批发企业储存与养护质量管理。中药材与中药饮片容易串味，所以必须分库存放，其他药品只需要分开存放，不同批号药品之间不得混垛就可以，注意这几种管理措施间的程度区别。故答案为D。
根据《药品广告审查办法》,发布进口药品广告的审查程序是()。
A、向所在地省级工商行政管理部门办理备案
B、向所在地省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
C、向所在地省级药品广告审查机关申请并取得药品广告批准文号
D、由所在地省级药品广告审靈机关进行告知承诺,简化备案程序
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答案解析：考查药品广告的申请、审查与发布。其一，药品广告由省级药品广告审查机关管理，排除选项A和B。其二，药品广告发布须经批准，异地发布广告实行告知承诺，属于简化备案管理。故答案为C。
根据《药品广告审查办法》,发布非处方药广告的程序是()。
A、向所在地省级工商行政管理部门办理备案
B、向所在地省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
C、向所在地省级药品广告审查机关申请并取得药品广告批准文号
D、由所在地省级药品广告审靈机关进行告知承诺,简化备案程序
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答案解析：考查药品广告的申请、审查与发布。其一，药品广告由省级药品广告审查机关管理，排除选项A和B。其二，药品广告发布须经批准，异地发布广告实行告知承诺，属于简化备案管理。故答案为C。
根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是()。
A、丙药品生产企业
B、甲医疗机构
C、乙药品零售企业
D、药品监督管理部门
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答案解析：考查药品生产、经营企业和使用单位有关药品召回的义务。无论在任何情景中，药品召回的责任主体都是药品生产企业，题干中的话都是迷惑内容，故答案为A。