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以下不属于抑制蛋白质合成与功能的药物的是()。
A、长春新碱
B、多西他赛
C、高三尖杉酯碱
D、博来霉素
E、门冬酰胺酶
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答案解析：本题考查抗肿瘤药的分类。博来霉素属于破坏DNA的抗生素。
属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是()。
A、甲氨蝶呤
B、氟尿嘧啶
C、巯嘌呤
D、羟基脲
E、阿糖胞苷
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答案解析：本题考查抗代谢抗肿瘤药的分类。抗代谢抗肿瘤药包括：
塞替派可增加血尿酸水平,为控制高尿酸血症可给予()。
A、白消安
B、司莫司汀
C、尿激酶
D、环磷酰胺
E、别嘌醇
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答案解析：本题考查烷化剂的药物相互作用。肝药酶诱导剂如巴比妥类、糖皮质激素、别嘌醇及氯霉素等对环磷酰胺的代谢、活性和毒性均有影响。与尿激酶同时应用，可增加塞替派治疗膀胱癌的疗效，尿激酶为纤维蛋白溶酶原的活化剂，可增加药物在肿瘤组织中的浓度。塞替派可增加血尿酸水平，为控制高尿酸血症可给予，可服适量的抗痛风药别嘌醇。
对接受伊立替康治疗的患者进行用药监护。若出现急性胆碱能综合征,应使用()。
A、电解质饮料
B、广谱抗菌药物
C、双八面体蒙脱石
D、硫酸阿托品
E、糖皮质激素
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答案解析：若出现急性胆碱能综合征（早发性腹泻及其他不同症状如出汗、腹部痉挛、流泪、瞳孔缩小及流涎），应使用硫酸阿托品治疗。对有急性、严重的胆碱能综合征患者，下次使用伊立替康时，应预防性使用硫酸阿托品。
可使丝裂霉素疗效显著下降的是()。
A、利血平
B、维生素C
C、他莫昔芬
D、多柔比星
E、氯丙嗪
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答案解析：本题考查丝裂霉素的药物相互作用。与维生素C、维生素B、维生素
等配伍后静脉应用时，可使丝裂霉素疗效显著下降。
建议单抗药在用前尽可能先做()。
A、基因筛查
B、肝药酶多态性检测
C、雌激素受体检测
D、皮试
E、肾功能检测
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答案解析：本题考查单克隆抗体的用药监护。建议单抗药在用前尽可能先做基因筛查，如筛查表皮生长因子受体（YEGFR）过受、B淋巴细胞表面高表达的CD20抗原、雌激素受体阳性（ER），应先应用化学治疗，使肿瘤细胞凋亡，再使用单抗药。曲妥珠单抗、西妥昔单抗是人表皮生长因子受体-2（HER-2）胞外区的人源化单克隆抗体。利妥昔单抗为抗CD20抗体，仅对KRAS野生型患者可延长无进展生存时间，但对突变型无效。
与丝裂霉素合用可增加心脏毒性的是()。
A、利血平
B、维生素C
C、他莫昔芬
D、多柔比星
E、氯丙嗪
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答案解析：本题考查丝裂霉素的药物相互作用。与多柔比星合用可增加心脏毒性，建议多柔比星的总量限制在按体表而积450mg/
以下。
属于胸腺核苷合成酶抑制剂的是()。
A、甲氨蝶呤
B、氟尿嘧啶
C、巯嘌呤
D、羟基脲
E、阿糖胞苷
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答案解析：本题考查抗代谢抗肿瘤药的分类。抗代谢抗肿瘤药包括：
与丝裂霉素合用可增加溶血性尿毒症的发生危险的是()。
A、利血平
B、维生素C
C、他莫昔芬
D、多柔比星
E、氯丙嗪
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答案解析：本题考查丝裂霉素的药物相互作用。与他莫昔芬合用，可增加溶血性尿毒症的发生危险。
以下不是细胞增殖周期非特异性抑制剂的是()。
A、柔红霉素
B、奥沙利铂
C、甲氨蝶呤
D、氟尿嘧啶
E、长春新碱
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答案解析：本题考查长春新碱类药物的作用特点。抑制蛋白质合成与功能的药物主要作用于有丝分裂M期，干扰微管蛋白合成。干扰转录过程和阻止RNA合成的药物（如柔红霉素）、破坏DNA的铂类化合物（如奧沙利铂）、干扰核酸生物合成的药物（如甲氨蝶呤、氟尿嘧啶）均属于细胞增殖周期非特异性抑制剂。