糖皮质激素的适应证,不包括()。-2021年证券从业资格考试答案

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糖皮质激素的适应证,不包括()。

A、活动性肺结核

B、系统性红斑狼疮

C、再生障碍性贫血

D、风湿性关节炎

E、过敏性休克

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答案解析:本题考查糖皮质激素的适应证。其临床应用包括以下方面:

(1)急、慢性肾上腺皮质功能减退(包括肾上腺危象)、脑垂体前叶功能减退及肾上腺次全切除术后作替代疗法。

(2)严重感染并发的毒血症,如中毒性痢疾、中毒性肺炎、暴发型流行性脑脊髄膜炎、暴发型肝炎等。

(3)自身免疫性疾病,如风湿热、风湿性心肌炎、风湿性关节炎及类风湿关节炎、全身性红斑狼疮、结节性动脉周围炎、皮肌炎、自身免疫

属于非肽类血小板脱糖蛋白受体阻断剂的是()。

A、氯吡格雷

B、阿昔单抗

C、替罗非班

D、前列环素

E、依替非巴肽

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答案解析:本题考查血小板膜糖蛋白受体阻断剂的分类。整合素受体阻断剂,也称血小板膜糖蛋白受体阻断剂,可分为3类:单克隆抗体如阿昔单抗;非肽类抑制剂有替罗非班、拉米非班;合成肽类抑制剂如依替非巴肽等。

抑制真菌合成麦角固醇的关键酶——角鲨烯环氧酶,引起麦角固醇合成受阻,导致真菌细胞膜的屏障功能受损的是()。

A、两性霉素B

B、米卡芬净

C、氟胞嘧啶

D、特比萘芬

E、伊曲康唑

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答案解析:本题考查抗真菌药的作用机制。多烯类(如两性霉素B)、唑类(如伊曲康唑)、丙烯胺类(如特比萘芬)等均可损害真菌细胞膜的屏障作用。但具体机制又有所不同。

(1)多烯类药可与真菌细胞膜上的麦角固醇结合,使细胞膜上形成微孔,从而改变细胞膜的通透性,引起细胞内重要物质(钾离子、核苷酸、氨基酸等)外滿,无用物或对其有毒物质内渗而致真菌死亡。
(2)唑类抗真菌药主要通过抑制真菌细胞色

所有诊断为冠心病的患者均应长期服用阿司匹林,每日()。

A、10~25mg

B、25~50mg

C、75~150mg

D、150~300mg

E、300~500mg

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答案解析:本题考查阿司匹林的临床应用。对所有诊断为冠心病或缺血性脑卒中的患者均应长期服用阿司匹林,每日75~150mg,作为二级预防。

属于合成肽类血小板脱糖蛋白受体阻断剂的是()。

A、氯吡格雷

B、阿昔单抗

C、替罗非班

D、前列环素

E、依替非巴肽

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答案解析:本题考查血小板膜糖蛋白受体阻断剂的分类。整合素受体阻断剂,也称血小板膜糖蛋白受体阻断剂,可分为3类:单克隆抗体如阿昔单抗;非肽类抑制剂有替罗非班、拉米非班;合成肽类抑制剂如依替非巴肽等。

对心肌梗死患者,若无禁忌,应尽快给予阿司匹林的初始剂量为每日()。

A、10~25mg

B、25~50mg

C、75~150mg

D、150~300mg

E、300~500mg

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答案解析:本题考查阿司匹林的临床应用。对所有发生急性缺血性心血管事件的患者,如心肌梗死、不稳定型心绞痛、缺血性脑卒中、一过性脑缺血发作等,若无禁忌,应尽快给予阿司匹林,每日150~300mg,1~7日之后改为每日75~150mg,长期服用。

易发生新生儿黄疸的抗菌药物是()。

A、磺胺嘧啶

B、青霉素V

C、呋喃妥因

D、甲硝唑

E、环丙沙星

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答案解析:由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高,新生儿肝功能不完善,故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疽,偶可发生核黄疸。

通过抑制真菌细胞色素酶3A亚型即14α-甾醇去甲基酶而抑制贳菌细胞膜重要成分麦角固醇的合成,使细胞膜屏障作用障碍的是()。

A、两性霉素B

B、米卡芬净

C、氟胞嘧啶

D、特比萘芬

E、伊曲康唑

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答案解析:本题考查抗真菌药的作用机制。多烯类(如两性霉素B)、唑类(如伊曲康唑)、丙烯胺类(如特比萘芬)等均可损害真菌细胞膜的屏障作用。但具体机制又有所不同。

(1)多烯类药可与真菌细胞膜上的麦角固醇结合,使细胞膜上形成微孔,从而改变细胞膜的通透性,引起细胞内重要物质(钾离子、核苷酸、氨基酸等)外滿,无用物或对其有毒物质内渗而致真菌死亡。
(2)唑类抗真菌药主要通过抑制真菌细胞色

属于抗孕激素药,用于终止早孕的是()。

A、米非司酮

B、甲地孕酮

C、左炔诺孕酮

D、黄体酮

E、地屈孕酮

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答案解析:本题考查抗孕激素的药理特点。米非司酮与孕酮竞争孕激素受体,其本身没有孕激素活性,但能达到拮抗孕酮的作用,因此具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用。一方面,米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性,因此小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物如米索前列醇片或卡前列甲酯阴道栓,可达到满意的终止早孕效果。

酮康唑的代谢与排泄特点是()。

A、主要经肝药酶代谢,代谢物主要由胆汁排泄

B、主要以原型药物经肾排泄

C、主要在肾脏代谢,代谢物主要经过肾脏排泄

D、主要经肝药酶代谢,代谢物主要经肾脏排泄

E、主要以原型药物经胆汁排泄

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答案解析:酮康唑主要经肝药酶代谢,大部分由胆汁排泄,对肝药酶影响较大。