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部分激动药的特点是()。
A、对受体亲和力强,无内在活性
B、对受体亲和力强,内在活性弱
C、对受体亲和力强,内在活性强
D、对受体无亲和力,无内在活性
E、对受体亲和力弱,内在活性弱
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答案解析：部分激动药的特点是与受体有较强的亲和力，但内在活性不强（α＜1）。
下列关于药物剂量与效应关系的叙述错误的有()。
A、以药理效应强度为纵坐标,药物剂世或浓度为横坐标作图,得到直方双曲线
B、将药物浓度或剂摄用对数值作图,则呈现典型的S形量效曲线
C、量-效曲线的斜率小,表示药量微小的变化,即可引起效应的明显变化
D、质反应用累加阳性率与对数剂(浓度)作图,也呈现出S形量-效曲线
E、最小有效量指引起药理效应的最小药ffi,也称阈剂量
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答案解析：量-效曲线斜率大的药物药量发生微小的变化，即可引起效应的明显变化。
苯巴比妥属于()。
A、致幻剂
B、阿片类
C、中枢神经抑制药
D、中枢兴奋药
E、大麻类
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答案解析：致依赖性药物可分为麻醉药品，精神药品和其他类。
完全激动药的特点是()。
A、对受体亲和力强,无内在活性
B、对受体亲和力强,内在活性弱
C、对受体亲和力强,内在活性强
D、对受体无亲和力,无内在活性
E、对受体亲和力弱,内在活性弱
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答案解析：完全激动药的特点是受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）。
药物作用的选择性特点描述正确的是()。
A、药物作用的选择性特点为有高低之分
B、药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性一定平行
C、效应广泛的药物一般副作用较少
D、临床用药一般应尽可能选用选择性低的药物
E、选择性一般是相对的,与药物剂量无关
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答案解析：药物作用的选择性特点为有高低之分。药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性不一定平行。药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强，反之，效应广泛的药物一般副作用较多。临床用药一般应尽可能选用选择性高的药物，但效应广泛的药物在复杂病因或诊断未明时也有好处。选择性一般是相对的，与药物剂量有关。药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础。
下列属于量反应的有()。
A、体温升高或降低
B、惊厥与否
C、睡眠与否
D、存活与死亡
E、正确与错误
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答案解析：量反应为药理效应的强弱呈连续性量的变化，可用数或量或最大反应的百分率表示。体温测定属于量反应。质反应为药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化。一般以阳性或阴性、全或无的方式表示。惊厥与否、睡眠与否、存活与死亡、正确与错误属于质反应。
海洛因属于()。
A、致幻剂
B、阿片类
C、中枢神经抑制药
D、中枢兴奋药
E、大麻类
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答案解析：致依赖性药物可分为麻醉药品，精神药品和其他类。
氯贝丁酯中的对氯苯酚是发生皮炎的原因属于()。
A、药物的附加剂
B、药物的质量
C、药物作用延伸
D、用药时间
E、药物作用的选择性
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答案解析：药物的质量：同一种药物，因生产厂家不同，制剂技术差别，杂质去除率不同，其不良反应的发生率也不同（如氯贝丁酯中的对氯苯酚是发生皮炎的原因，氨苄西林中的蛋白质是发生药疹的原因）。
可引起心动过缓的药物是()。
A、麻黄碱
B、新斯的明
C、多巴胺
D、去氧肾上腺素
E、苯丙胺
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答案解析：麻黄碱、多巴胺、去氧肾上腺素、苯丙胺、酚妥拉明、异丙肾上腺素等均可引起心动过速；肼屈嗪可引起窦性心动过速或心绞痛；新斯的明可引起心动过缓、血压下降或休克。
产生药物奖赏效应的主要调控部位是()。
A、中脑-皮质多巴胺通路
B、黑质-纹状体通路
C、下丘脑-垂体通路
D、中脑-边缘多巴胺通路
E、结节-漏斗通路
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答案解析：中脑-边缘多巴胺通路是产生药物奖赏效应的主要调控部位，称为“奖赏系统”。