根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的-2021年证券从业资格考试答案

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根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括()。

A、要求经营者提供商品的生产工艺

B、依法成立维护自身合法权益的社会团体

C、对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

D、获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

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答案解析：消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利。消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。消费者享有自主选择商品或者服务的权利。消费者享有公平交易的权利。消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利。消费者享有依法成立维护自身合法权益的社会组织的权利。消费者享有获得有关消费和消费者权益保护方面的知识的权利。消费者在购买、使

要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理:()应当加强药物研究质量管理。

A、药品使用单位

B、药品经营企业

C、药品研发机构

D、药品生产企业

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答案解析：药品研发机构应当加强药物研究质量管理，监管部门应当严格药品注册管理，避免药品的研发缺陷，做好上市前药品风险管理；

药品生产企业应当负起药品上市后的临床应用安全信息，及时完善、修订药品的质量标准，监管部门应当加强《药品生产质量管理规范》（GMP）执行的监督管理，防止出现“只审批、不监管；重审批、轻监管”的局面；
药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任，制定流通环节的风

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,其中:药物治疗作用初步评价阶段属于()。

A、Ⅱ期临床试验

B、Ⅰ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

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答案解析：临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。

（1）Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。
（2）Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随

野生药材物种属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,不得出口的()。

A、羚羊角

B、丹参

C、黄芩

D、甘草

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答案解析：野生药材的保护分为三级管理。

一级保护野生药材物种：系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。
二级保护野生药材物种：系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。
三级保护野生药材物种：系指资源严重减少的主要常用野生药材物种。
一级保护药材名称：两个角：羚羊角、梅花鹿茸。
二级保护药材名称：一马甘草射蟾

血管内窥镜是()。

A、第一类医疗器械

B、第二类医疗器械

C、第三类医疗器械

D、特殊用途医疗器械

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答案解析：第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械，如外科用手术器械（刀、剪、钳、镊夹、针、钩）、听诊器（无电能）、反光镜、反光灯、医用放大镜、（中医用）刮痧板、橡皮膏、透气胶带、手术衣、手术帽、检查手套、集液袋等。

第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，如血压计、体温计、心电图机、脑电图机、手术显微镜、（中医用）针灸针、助听器、皮肤缝合钉、避孕套

麻醉药品处方至少保存()。

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

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答案解析：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

根据《野生药材资源保护管理条例》,禁止采猎的野生物种药材是()。

A、羚羊角

B、丹参

C、黄芩

D、甘草

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答案解析：野生药材的保护分为三级管理。

一级保护野生药材物种：系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。
二级保护野生药材物种：系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。
三级保护野生药材物种：系指资源严重减少的主要常用野生药材物种。
一级保护药材名称：两个角：羚羊角、梅花鹿茸。
二级保护药材名称：一马甘草射蟾

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,其中:新药上市后的应用研究阶段属于()。 

A、Ⅱ期临床试验

B、Ⅰ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

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答案解析：临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。

（1）Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。
（2）Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随

根据《处方管理办法》,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方()。

A、对药品性状、用法用量

B、对临床诊断

C、对科别、姓名、年龄

D、对药名、剂型、规格、数量

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答案解析：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

根据《处方管理办法》,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查药品()。 

A、对药品性状、用法用量

B、对临床诊断

C、对科别、姓名、年龄

D、对药名、剂型、规格、数量

正确答案：题库搜索

答案解析：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。