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关于茶碱给药途径不正确的是()。
A、空腹口服吸收快
B、肌注有刺激性
C、灌肠吸收慢
D、进餐时或餐后服药,吸收较慢
E、静注应稀释,滴速宜慢
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答案解析:考查茶碱的作用特点。茶碱空腹口服吸收快,如在进餐时或餐后服药,吸收较慢;灌肠起效迅速,肌注有刺激性,静注应稀释,滴速宜慢;缓释、控释制剂的血浆药物浓度稳定,不良反应少。
具有“红人综合征”不良反应的药物是()。
A、红霉素
B、阿奇霉素
C、克拉霉素
D、克林霉素
E、万古霉素
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答案解析:快速静脉输注万古霉素时,后颈部、上肢及上身出现极度皮肤潮红、红斑、荨麻疹、心动过速和低血压等特征性症状,称为“红人综合征”。
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()。
A、与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱
B、药物光毒性减少
C、口服利用度增加
D、消除半衰期3~4h,需一日多次给药
E、水溶性增加,更易制成注射液
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答案解析:在喹诺酮类药物的6位和8位同时引入两个氟原子,并在7位引入3-甲基哌嗪得到洛美沙星,此为洛美沙星的关键药效基团,8位氟原子取代基可提高口服生物利用度,可达到95%~98%,口服吸收迅速、完全且稳定性强,口服后仅有5%的药物经生物转化后代谢,60%~80%的药物以原形从尿液中排出,但8位氟原子取代可增加其光毒性。盐酸洛美沙星7位的取代基为体积较大的3-甲基哌嗪,可以使其消除半衰期增至7~8h,可一天
分子中含有吲哚环和托品醇,对中暑和外周神经受体具有高选择性拮抗作用的药物是()。
A、
B、
昂丹司琼
C、
格拉司琼
D、
帕洛诺司琼
E、
阿扎司琼
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答案解析:托烷司琼分子是由吲哚环和托品醇组成,对外周神经元和中枢神经内
受体具高选择性拮抗作用,其双重阻断呕吐反射中的介质的化学传递,既阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前
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