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普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式,结合模式如图所示:图中,B区域的结合形式是()。

A、氢键作用

B、离子-偶极作用

C、偶极-偶极作用

D、电荷转移作用

E、疏水性作用

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答案解析：在药物和受体分子中，当碳原子和其他电负性较大的原子，如N、O、S、卤素等成键时，由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀，导致电子的不对称分布，产生电偶极。药物分子的偶极受到来自于生物大分子的离子或其他电偶极基团的相互吸引，而产生相互作用，为偶极-偶极作用。B区域的结合形式符合。

普萘洛尔和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致()。

A、降压作用增强

B、巨幼红细胞症

C、抗凝作用下降

D、高钾血症

E、耳毒性增强

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答案解析：β受体拮抗药普萘洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用后，降压作用相加。

在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油是作为()。

A、增塑剂

B、致孔剂

C、助悬剂

D、乳化剂

E、成膜剂

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答案解析：蓖麻油是片剂的薄膜包衣液中的增塑剂。

具有高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,体内吸收取决于胃排空速率的是()。

A、普萘洛尔

B、酮洛芬

C、纳多洛尔

D、特非那定

E、双氯芬酸

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答案解析：药物渗透性高，穿透生物膜能力强；药物水溶性高，转运能力比较强，所以药物在体内吸收快慢主要取决于两个因素中低的一方低到什么程度。如果两个性能都高，则取决于胃排空速度。如果两个因素都低，药物口服吸收困难。普萘洛尔属于高水溶性、高渗透性的两亲性药物，其吸收取决于胃排空速率。

可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣材料的辅料是()。

A、羟丙甲纤维素

B、硫酸钙

C、微晶纤维素

D、淀粉

E、蔗糖

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答案解析：低黏度羟丙甲纤维素既可作为黏合剂，也可作为再溶型薄膜包衣材料。

甲氨蝶呤合用复方磺胺甲唑,产生的相互作用可能导致()。

A、降压作用增强

B、巨幼红细胞症

C、抗凝作用下降

D、高钾血症

E、耳毒性增强

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答案解析：甲氨蝶呤与复方磺胺甲唑均能阻止二氢叶酸的合成，继而使二氢叶酸和四氢叶酸合成减少，叶酸严重缺乏，最终导致巨幼红细胞贫血症。

下列关于片剂特点的叙述,不包括()。

A、体积较小,其运输、贮存及携带、应用都比较方便

B、片剂生产的机械化、自动化程度较高

C、产品的性状稳定,剂量准确,成本及售价都较低

D、可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要

E、具有靶向作用

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答案解析：片剂为常规口服制剂，不具有靶向作用。

片剂的填充剂是()。

A、聚维酮

B、乳糖

C、交联聚维酮

D、水

E、硬脂酸镁

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答案解析：乳糖淀粉是片剂典型的填充剂。

关于药品名的说法,下列描述正确的是()。

A、药品不能申请商品名

B、药品通用名可以申请专利和行政保护

C、药品化学名是国际非专利药品名称

D、制剂一般采用商品名加剂型名

E、药典中使用的名称是通用名

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答案解析：药物在市场上销售时都有其商品名，又称为品牌名，可以申请专利和行政保护；药品通用名（generic name或common name），也称为国际非专利药品名称（international nonproprietary name，INN）是世界卫生组织（WHO）推荐使用的名称。一个药物只有一个药品通用名，该名称无专利保护。药典中使用的名称为通用名。

胸腺嘧啶的化学结构式是()。

A、

B、

C、

D、

E、

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答案解析：嘧啶类为单环，环中有两个氮，互为间位。E项为胸腺嘧啶的化学结构式。