该企业销售的“港药”正红花油,定性为()。-2021年证券从业资格考试答案

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该企业销售的“港药”正红花油,定性为()。

A、按假药论处

B、为假药

C、按劣药论处

D、为劣药

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答案解析:考查假药的认定。从实例情景可以判断,“港药”正红花油属于未经批准进口,按假药论处。答案为A。

根据上述信息,下列关于该企业销售地西泮片的分析,正确的是()。

A、购进但未销售,不违反药品管理法的规定

B、连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售,但该企业经营范围不包括第二类精神药品,属于违法

C、零售药店不得经营第二类精神药品,所以该企业违法

D、第二类精神药品属于化学药制剂,所以该企业经营范围可包括第二类精神药品,其经营合法

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答案解析:考查药品经营许可证的管理、我国生产和使用的麻醉药品和精神药品品种、第二类精神药品零售管理。其一,药品经营精神药品要单独标明,选项D排除,选项A属于无证经营,选项B说法正确。其二,药品零售连锁企业经设区的市级药品监督管理部门批准可以销售第二类精神药品,实例情意是连锁药店,选项C说法错误。故答案为B。注意此题命题方式很灵活,需要活用三个知识点才可以解决问题。

根据上述信息,该企业可以经营的品种是()。

A、第一类医疗器械

B、医疗用毒性药品

C、第二类医疗器械

D、第三类医疗器械

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答案解析:考查医疗器械经营分类管理。实例情景中指出了药品经营范围,其中没有医疗用毒性药品,排除B。又由于该药店没有医疗器械经营许可证,第三类医疗器械不能经营,排除D。但是情景所给信息不足以从A和C中选取答案。因为情景并没有指出没有医疗器械备案凭证,不能排除C。考试时比较安全的作法是选择A。

首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当()。

A、报省级食品药品监督管理部门备案

B、经省级食品药品监督管理部门注册

C、报国家食品药品监督管理部门备案

D、经国家食品药品监督管理部门注册

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答案解析:首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应报原国家食品药品监督管理总局备案。

《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存()。 

A、至少5年

B、3年

C、5年

D、至少3年

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答案解析:批发、零售企业相关记录及凭证应当至少保存5年。

药品批发企业所持“药品经营许可证”有效期是()。 

A、至少5年

B、3年

C、5年

D、至少3年

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答案解析:《药品经营许可证》有效期5年。

对该兽药店出售人用药品的行为,适用下列的处罚,除了()。

A、依法予以取缔

B、没收违法所得

C、处销售药品的货值金额五倍的罚款

D、处销售药品的货值金额十倍的罚款

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答案解析:对该兽药店的处理,可依据《药品管理法》第七十二条的规定,依法予以取缔,没收违法所得,并处销售药品的货值金额两倍以上五倍以下的罚款。

根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》:对生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药,但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”,其法律责任是()。

A、构成犯罪,追究刑事责任时酌情从重处罚

B、构成犯罪,追究刑事责任时加重处罚

C、未构成犯罪,在行政处罚时应从重处罚

D、未构成犯罪,在行政处罚时加重处罚

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答案解析:生产、销售的假药以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的,已经构成犯罪,应追加其刑事责任;但还尚未对人体健康造成严重危害,需要酌情从重处罚。

根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是()。

A、取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求,加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批

B、取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务协议的程序要求,社保行政部门不再进行干预

C、严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查条件,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

D、取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

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答案解析:到2015年底前,取消社会保险行政部门实施的两定资格审查,完善经办机构与医药机构的协议管理,提高管理服务水平和基金使用效率,更好地满足参保人员的基本医疗需求。

根据《中华人民共和国中医药法》,具备中药材知识和识别能力的乡村医生自种、自釆的地产中药材限于()。

A、其所在村医疗机构的执业活动中使用

B、民族地区使用

C、农村集贸市场购销

D、具有制剂室的医疗机构加工成中药制剂

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答案解析:根据当地实际工作需要,乡村中医药技术人员自种自采自用的中草药,只限于其所在的村医疗机构内使用,不得上市流通,不得加工成中药制剂。