关于基本医疗保险药品目录的说法,错误的是()。-2021年证券从业资格考试答案

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关于基本医疗保险药品目录的说法,错误的是()。

A、当前的目录全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》

B、目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定,各地不得调整

C、目录中的“甲类目录”的药品是临床必需、疗效好、同类药品中价格低的药品

D、目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择、疗效好、同类药品中价格略高的药品

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答案解析:《国家基本医疗保险药品目录》包括“甲类目录”和“乙类目录”。“甲类目录”为临床必需、疗效好、同类药品中价格低的药品,由国家统一制定,各地不得调整。“乙类目录”为临床治疗选择、疗效好、同类药品中价格略高的药品,可由省社会保险主管部门进行调整。

根据《药品类易制毒化学品管理办法》,关于麦角新碱的说法,错误的是()。

A、药品批发企业应建立专用账册,实行双人双锁管理

B、医疗机构如果需要购进麦角新碱,应提供“麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡”的复印件

C、麦角新碱属于第二类易制毒化学品

D、购买麦角新碱原料药须取得“药品类易制毒化学品购用证明”

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答案解析:易制毒化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要原料,第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。药品类易制毒化学品属于第一类易制毒化学品。目前,药品类易制毒化学品分为两类,即麦角酸和麻黄素等物质。药品类易制毒化学品品种目录(2010版)所列物质有:(1)麦角酸;(2)麦角胺;(3)麦角新碱;(4)麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。需要说明两点:

乡村医生李某熟悉中草药的栽培技术,并自种、自采、自用中草药。李某的下列做法正确的是()。

A、自种、自采、自用需特殊加工炮制的中草药

B、将自种的中草药加工成中药制剂

C、将自种的中草药在其所在的村卫生室使用

D、种植中药材洋金花

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答案解析:自种、自采、自用中草药是指乡村中医药技术人员自己种植、采收、使用,无须特殊加工炮制的植物中草药。且此类中草药仅限于在其所在的村卫生所使用,不得上市流通,不得加工成中药制剂。麻醉药品、毒性中草药及濒稀野生植物药材不得自种、自采、自用,洋金花为毒性中药品种,属于特殊管理药品,乡村中医药技术人员不得自种、自采、自用。

根据《化妆品卫生监督条例》,我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品,下列厲于非特殊用途化妆品的是()。

A、染发类

B、香水类

C、祛斑类

D、防晒类

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答案解析:特殊用途化妆品包括用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品,其他类型化妆品属于非特殊用途化妆品。因此,香水类化妆品属于非特殊用途化妆品。

关于药品广告审查的说法,错误的是()。

A、在广播电台上发布含有药品名称、药品适应证的广告应按药品广告进行审查

B、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的无须审查

C、处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查

D、申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

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答案解析:处方药、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无须审查。

属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是()。

A、当归

B、防风

C、杜仲

D、羚羊角

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答案解析:(1)一级保护药材名称:虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。

(2)二级保护药材名称:鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。

(3)三级保护药材名称:川贝母、浙贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。<

某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动,关于其从事购销、配送第一类精神药品活动的说法,错误的是()。

A、该企业釆购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址,不允许自提

B、该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店,应执行统一进货、统一配送和统一管理

C、该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时,禁止使用现金进行交易

D、该企业所属门店采购第二类精神药品,应委托具备精神药品配送资格的企业配送

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答案解析:药品零售连锁企业对其所属的经营第二类精神药品的门店,应当严格执行统一进货、统一配送和统一管理。药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品,应当由本企业直接配送,不得委托配送。

药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是()。

A、超过药品有效期1年,不得少于5年

B、至少5年

C、超过药品有效期1年,不得少于3年

D、自药品有效期期满之日起不少于5年

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答案解析:根据《药品流通监督管理办法》第十二条“药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。”

药品监督管理部门在药品监督管理过程中,为制止违法行为,防止证据损毁,常采用的行政强制措施是()。

A、查封、扣押财物

B、冻结存款、汇款

C、罚款

D、拘留

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答案解析:药品监督管理部门在药品监督管理过程中,为制止违法行为,防止证据损毁,常采用的行政强制措施是查封、扣押财物。

属于第一类精神药品的是()。

A、阿普唑仑

B、阿托品

C、哌醋甲酯

D、双氢可待因

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答案解析:第一类精神药品包括:司可巴比妥、氯胺酮、哌醋甲酯、丁丙诺啡、羟丁酸、马吲哚、三唑仑。