重症肌无力的发病机制是-医学题库网

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重症肌无力的发病机制是

A、乙酰胆碱合成和释放减少

B、自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少

C、胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长

D、因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP

E、终板电位下降而引起去极性阻断

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线粒体肌病的发病机制是

A、乙酰胆碱合成和释放减少

B、自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少

C、胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长

D、因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP

E、终板电位下降而引起去极性阻断

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重症肌无力

A、静滴肾上腺皮质激素

B、抗胆碱酯酶药物

C、血浆置换疗法

D、环磷酰胺

E、胸腺切除

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周期性瘫痪的发病机制是

A、乙酰胆碱合成和释放减少

B、自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少

C、胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长

D、因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP

E、终板电位下降而引起去极性阻断

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男性,24岁,今展起床时双下肢无力,1小时后双上肢乏力,因病情逐渐加重而入院。2年前曾有类似发作史,2天后自愈。体检:四肢肌力Ⅰ级,肌张力低,腱反射消失,其余神经系统检查无特殊

A、肾上腺皮质激素

B、抗胆碱酯酶制剂

C、氯化钾

D、大量丙种球蛋白注射

E、抗生素

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急性吉兰-巴雷综合征

A、静滴肾上腺皮质激素

B、抗胆碱酯酶药物

C、血浆置换疗法

D、环磷酰胺

E、胸腺切除

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男,55岁,四肢发僵1年,行走困难、手颤3个月。检查:面部表情少。慌张步态。双手节律性静止性震颤。双上下肢肌张力呈齿轮样增高,无病理反射。

A、左旋多巴

B、免疫抑制剂

C、新斯的明

D、钾盐

E、血管扩张剂

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多发性硬化复发加重期

A、静滴肾上腺皮质激素

B、抗胆碱酯酶药物

C、血浆置换疗法

D、环磷酰胺

E、胸腺切除

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女,30岁,3月来四肢无力,清晨症状较轻,活动后加重,休息后减轻。检查:颅神经正常。四肢肌力Ⅳ级,腱反射正常,无病理反射。感觉正常。

A、左旋多巴

B、免疫抑制剂

C、新斯的明

D、钾盐

E、血管扩张剂

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女,33岁,3年前发现双眼失明,3月后双眼视力0.6。1年前发现走路不稳,治疗后有明显进步。1月来双侧上下肢无力。检查:双侧原发性视神经萎缩,四肢肌力IV级,腱反射亢进,双侧病理反射(+)。双侧指鼻试验稍不准,Romberg征(+)

A、左旋多巴

B、免疫抑制剂

C、新斯的明

D、钾盐

E、血管扩张剂

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