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根据《中华人民共和国药品管理法》:不得在市场上销售的是()。

A、药品外包装材料

B、医院制剂

C、未实施批准文号管理的中药材

D、新发现和从国外引种的药材

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答案解析：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。新发现和从国外引进的药材，经国务