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下列不属于医疗用毒性药品的是()。
A、美沙酮
B、阿托品
C、生甘遂
D、型肉毒毒素
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答案解析：医疗用毒性品种包括毒性中药品种和毒性西药品种。其中，毒性中药品种有水银、生半夏、生甘遂、洋金花等；毒性西药品种有阿托品、洋地黄毒苷、A型肉毒毒素及其制剂等。美沙酮属于麻醉药品。
根据《野生药材资源保护管理条例》,分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材对应的物种属于()。
A、二级保护野生药材物种
B、—级保护野生药材物种
C、三级保护野生药材物种
D、中药品种保护物种
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答案解析：国家重点保护的野生药材物种分为三级管理。
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是()。
A、有效程度由高到低
B、风险程度由低到高
C、有效程度由低到高
D、风险程度由高到低
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答案解析：评价医疗器械风险程度应考虑医疗器械的预期目的、使用方法、结构特征、使用方法等因素。第一类风险程度低，第二类具有中度风险，第三类具有较高的风险。
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()。
A、药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
B、国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C、抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
D、当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
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答案解析：药品监管部门在开展药品抽样工作时，应当由药品监督管理部门派出2名以上药品抽样人员完成。药品抽样检验不向被抽样的企业或单位收取费用，所需费用由财政列支。
某医院对其配制的医院制剂A可以采取的措施是()。
A、应外地患者要求,未经诊疗直接邮寄制剂A给该患者
B、在医院网站上对制剂A进行广告宣传
C、通过互联网交易方式销售制剂A
D、将制剂A的价格与其他药品一起进行公示
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答案解析：医疗机构制剂凭执业医师或者执业助理医师的处方在本单位内部使用，不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。医疗机构制剂价格可以公示。
有关药品零售企业销售兴奋剂的说法,错误的是()。
A、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素
B、药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素
C、严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
D、零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导
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答案解析：严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素。
按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》,下列行为不属于商业贿赂的是()。
A、经营者在账外暗中给予对方单位或个人回扣
B、经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的
C、经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或个人给付利益的
D、经营者销售商品,给付中间人佣金并如实入账的
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答案解析：经营者不得采用财务或其他手段进行贿赂以销售或者购买商品。在账外暗中给予对方单位或个人回扣的，以行贿论处。经营者销售或者购买商品，可以以明示方式给对方回扣，可以给中间人佣金，经营者给对方折扣、给中间人佣金的，必须如实入账，接受回扣、佣金的经营者必须如实入账。
根据《野生药材资源保护管理条例》,资源严重减少的主要常用野生药材对应的物种属于()。
A、二级保护野生药材物种
B、—级保护野生药材物种
C、三级保护野生药材物种
D、中药品种保护物种
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答案解析：国家重点保护的野生药材物种分为三级管理。
根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类,境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是()。
A、4类
B、2类
C、3类
D、1类
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答案解析：3类：境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品。该类药品应与原研药品的质量和疗效一致。
根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类,在已知活性成分的基础上,对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应证等进行优化,且具有明显临床优势的药品注册类别是()。
A、4类
B、2类
C、3类
D、1类
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答案解析：2类：境内外均未上市的改良型新药，指在已知活性成分的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应证等进行优化，且具有明显临床优势的药品。