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在体内经过两次羟基化代谢后才有活性的药物是()。
A、阿仑膦酸钠
B、利塞膦酸钠
C、维生素
D、阿法骨化醇
E、骨化三醇
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答案解析：本题考查调节骨代谢与形成药物。维生素
为促进钙吸收的药物，必须先后在肝脏和肾脏两次羟基化代谢转化为骨化三醇后才具有活性。
含有α-羟基苯乙酸酯结构,作用快、持续时间短,用于眼科检查和散瞳的药物是()。
A、硫酸阿托品
B、氢溴酸东莨菪碱
C、氢溴酸后马托品
D、异丙托溴铵
E、丁溴东莨菪碱
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答案解析：氢溴酸东莨菪碱含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症；
下列辅料中,水不溶型包衣材料是()。
A、聚乙烯醇
B、醋酸纤维素
C、羟丙基纤维素
D、聚乙二醇
E、聚维酮
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答案解析：水不溶型包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括：①乙基纤维素；②醋酸纤维素。
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期(单位)是()。
A、0.2303
B、0.3465
C、2.0
D、3.072
E、8.42
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答案解析：由不同时刻血药浓度数据表可知
=2.0。
分子中含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是()。
A、磺胺甲
B、诺氟沙星
C、环丙沙星
D、左氧氟沙星
E、吡嗪酰胺
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答案解析：左氧氟沙星活性好，水溶性好，毒副作用最小，具有手性碳，左旋体活性强，故本题选择D项。
薄膜包衣片的崩解时限是()。
A、3min
B、5min
C、15min
D、30min
E、60min
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答案解析：普通片剂的崩解时限是15min，分散片、可溶片的崩解时限是3min，舌下片、泡腾片的崩解时限是5min，薄膜衣片的崩解时限是30min。
体外药理惰性,体内依赖酶的转化发挥治疗作用的制剂()。
A、前体药物
B、纳米粒
C、靶向乳剂
D、微球
E、脂质体
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答案解析：前体药物是由活性药物衍生而成的体外药理惰性物质，在体内经化学反应和酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用。
分散片的崩解时限是()。
A、3min
B、5min
C、15min
D、30min
E、60min
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答案解析：普通片剂的崩解时限是15min，分散片、可溶片的崩解时限是3min，舌下片、泡腾片的崩解时限是5min，薄膜衣片的崩解时限是30min。
巴比妥类药物解离度与药物的和环境pH有关。在生理pH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是()。
A、异戊巴比妥(
B、司可巴比妥(
C、戊巴比妥(
D、海索比妥(
E、苯巴比妥(
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答案解析：根据巴比妥类在pH=7.4时的解离与
的关系表格可知，苯巴比妥分子态药物为43.7%，离子态药物为56.30%，故本题选择E项。
在复方乙酰水杨酸片中,可作为稳定剂的辅料是()。
A、轻质液状石蜡
B、淀粉浆(15%~17%)
C、滑石粉
D、干淀粉
E、酒石酸
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答案解析：复方乙酰水杨酸片：