内容来源于：搜答案（https://www.gongxuke.net/）

分子中含有氮杂环丙环基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化,为细胞周期非特异性的药物是()。

A、

B、

C、

D、

E、

正确答案：题库搜索

答案解析：塞替派结构中氮杂环丙环基团，可分别与核苷酸中的腺嘌呤、鸟嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，生成塞替派-DNA的烷基化产物，为细胞周期非特异性药物，对增殖细胞的各个时期均有影响。

下列属于肝药酶诱导剂的是()。

A、西咪替丁

B、红霉素

C、甲硝唑

D、利血平

E、胺碘酮

正确答案：题库搜索,学习帮手微Xin:go2learn

答案解析：本题考查药动学方面的药物相互作用。常用的肝药酶诱导剂有苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠、卡马西平、扑米酮、利血平、螺内酯等。西咪替丁、红霉素、甲硝唑、胺碘酮均为肝药酶抑制剂。

母核为嘧啶环的药物是()。

A、

B、

C、

D、

E、

正确答案：题库搜索,公需科目帮手薇信（xzs9523）

答案解析：阿托伐他汀母核为吡咯环，即五元含氮杂环；瑞舒伐他汀母核是嘧啶环，即六元环含有2个间位的氮原子；氟伐他汀含有吲哚环，即苯并吡咯环。洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘环。

以下不存在吸收过程的给药方式是()。

A、肌内注射

B、皮下注射

C、椎管给药

D、皮内注射

E、静脉注射

正确答案：题库搜索

答案解析：本题考查注射给药吸收特点。静脉注射给药，药物直接进入血液循环，无吸收过程，且生物利用度为100%。

用适宜高分子材料制成的含药球状实体()。

A、前体药物

B、纳米粒

C、靶向乳剂

D、微球

E、脂质体

正确答案：题库搜索

答案解析：微球系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体。药物溶解或分散于实体中，粒径通常在1~250μm之间。一般制成混悬剂供注射或口服。

根据背景资料,盐酸曲马多的药理作用特点是()。

A、镇痛作用强度比吗啡大

B、具有一定程度的耐受性和依赖性

C、具有明显的致平滑肌痉挛作用

D、具有明显的影响组胺释放作用

E、具有明显的镇咳作用

正确答案：题库搜索

答案解析：本题考查盐酸曲马多的药理作用特点。由材料可知，盐酸曲马多具有微弱的μ阿片受体激动作用。因此，具有一定程度的耐受性和依赖性。

属于描述性研究的是()。

A、病例报告

B、病例交叉研究

C、病例对照研究

D、随机对照试验

E、病例-时间-对照研究

正确答案：题库搜索

答案解析：描述性研究包括病例报告、生态学研究、横断面调查。

分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟,影响药物耐药机制,与顺铂无交叉耐药的药物是()。

A、

B、

C、

D、

E、

正确答案：题库搜索,普法考试帮手薇-信（xzs9529）

答案解析：奥沙利铂为草酸根合铂，结构中的1，2-环己二胺配体通过嵌入在DNA大沟中，从而影响错配修复和复制分流耐药机制，可用于对顺铂和卡铂耐药的肿瘤株。

母核为吡咯环的药物是()。

A、

B、

C、

D、

E、

正确答案：题库搜索

答案解析：阿托伐他汀母核为吡咯环，即五元含氮杂环；瑞舒伐他汀母核是嘧啶环，即六元环含有2个间位的氮原子；氟伐他汀含有吲哚环，即苯并吡咯环。洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘环。

给某患者静脉注射一单室模型药物,剂12为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的消除速率常数是(单位)是()。

A、0.2303

B、0.3465

C、2.0

D、3.072

E、8.42

正确答案：题库搜索

答案解析：由不同时刻血药浓度数据表可知，所以k=0.3465。