其一，疫苗只能由药品批发企业经营，并且是对《药品经营许可证》中进行许可事项变更，在经营范围上加注经营疫苗业务，因此A错误。这属于隐形考点，题干所问和解答所用不是一个考点。

其二，庥醉药品和第一类精神药品可以由全国性批发企业、区域性批发企业经营，因此B错误。

其三，药品零售企业应先核定经营类别，再核定经营范围，因此C错误。

关于医院抗菌药物管理工作组及其职责的理解,错误的是

A、二级以上医院该工作组由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成

B、其他医疗机构设立抗菌药物管理工作小组或指定专(兼)职人员负贵具体管理工作

C、审议本机构抗菌药物供应目录由该工作组或专(兼)职人员负责

D、对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况监测由该工作组或专(兼)职人员负责

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答案解析：考查抗菌药物管理组织机构及职责。医院抗菌药物管理工作组由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成，选项A将“部门负责人”去掉后与后面的职称要求对接，误解了原意。

在药品生产过程中实施质管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循

A、GAP

B、GCP

C、GMP

D、GSP

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答案解析：考查药品安全风险管理的主要措施。

执业药师对待患者不得有任何歧视性行为,属于

A、救死扶伤,不辱使命

B、尊重患者,平等相待

C、依法执业,质量第一

D、进德修业,珍视声誉

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答案解析：考查中国执业药师职业道德准则。

国家药品监督管理部门负责制定和修订

A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B、国家药品标准

C、麻醉药品和精神药品目录

D、抗菌药物供应目录

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答案解析：考查药事管理工作相关部门。

某药品批发企业质量负责人王某(执业药师)在对储存和养护环节进行质量监督管理时,发现从某药品批发企业购进的降糖药质量可疑,对该药品的最佳处理方式是

A、要求供货单位无条件换货

B、将余下药品无条件退回供货单位

C、及时报告药品监督管理部门

D、停售,在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认

正确答案：题库搜索

答案解析：考查GSP中药品批发质量管理的储存与养护、退货管理。注意将质量可疑药品、存在质量问题药品的应对措施区分开。这有点像行政强制措施与紧急控制措施之间的区别，行政强制措施是政府在有证据证明可能危害人体健康时采取的，质量可疑药品有证据后会采取查封、扣押的行政强制措施；而紧急控制措施则是在发生严重不良反应的情况下采取暂停生产、销售和使用的措施。