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青霉素类药物母核结构的手性碳原子构型是()。

A、2S,5R,6R

B、2S,5R,6S

C、5R,6R

D、6R,7R

E、2S,6R,7R

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答案解析：青霉素母核β-内酰胺环并氢化噻唑环上一共有3个手性碳原子，分别是2S，5R，6R；头孢菌素类药物母核β-内酰胺环并氢化噻嗪环上有2个手性碳原子，分别是6R，7R，其2位碳原子上因为存在双键而不再是手性破原子。

下述结构是()。

A、山莨菪碱

B、东莨菪碱

C、阿托品

D、后马托品

E、丁溴东莨菪碱

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答案解析：山莨菪碱分子内含有两个羟基。

阿托品的结构为()。

A、东莨菪醇和莨菪酸形成的酯

B、莨菪醇和莨菪酸形成的酯

C、莨菪醇和消旋莨菪酸形成的酯

D、山莨菪醇和莨菪酸形成的酯

E、东莨菪碱和樟柳酸形成的酯

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答案解析：东莨菪醇和莨菪酸形成的酯为东莨菪碱；阿托品是外消旋的莨菪碱，莨菪酸（托品酸）在提取过程中极易消旋化；山莨菪醇和莨菪酸形成的酯为山莨营碱。

下列“拉唑”类药物中,已有光学体药物上市的药物为()。

A、泮托拉唑

B、雷贝拉唑

C、兰索拉唑

D、奥美拉唑

E、埃索美拉唑

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答案解析：奧美拉唑需经过前药循环发挥最终的药效作用，但是其是以消旋体上市的；而其（S）-异构体，埃索美拉唑目前也已经上市。

青霉素类药物的抗菌活性必需基团是()。

A、大环内酯结构

B、氨基糖苷结构

C、酰胺侧链

D、β-内酰胺环

E、氢化并四苯

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答案解析：β-内酰胺类抗生素的药效团（必需基团）是β-内酰胺环，青霉素是β-内酰胺环并氢化噻唑环，所以其药效团是β-内酰胺环或者β_内酰胺环并氢化噻唑环。

二甲双胍是胰岛素增敏剂,可用作1型糖尿病的辅助用药,2型糖尿病肥胖患者的首选药,关于该药的描述,错误的是()。

A、具有强碱性

B、吸收快,半衰期短

C、几乎全部以原型排泄

D、肾功能障碍患者,由于排泄减慢,易蓄积中毒,引起高乳酸血症或乳酸性酸中毒

E、口服无效,需釆用注射给药

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答案解析：二甲双胍由于含有多个N原子，故碱性较强。口服吸收快，半衰期较短。由于水溶性大，所以几乎全部原型经肾排泄，很少在肝脏代谢。由于经肾排泄，且碱性强，所以肾毒性较大，肾功能障碍患者对该药排泄减慢，易蓄积中毒，引起高乳酸血症或乳酸性酸中毒。该药属于口服降糖药。

喹诺酮类药物的基本结构是()。

A、

B、

C、

D、

E、

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答案解析：青霉素类药物基本母核是β-内酰胺并氢化噻唑环，磺胺类药物的基本结构是对氨基苯磺酰胺，喹诺酮类药物包括萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和喹啉羧酸等基本结构。

由于长时间服药出现了严重干咳副作用,建议服用下面哪种药物?

A、赖诺普利

B、卡托普利

C、福辛普利

D、氯沙坦

E、贝那普利

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答案解析：普利药物具有干咳的副作用，而沙坦类药物不具有此副反应。

下列“替丁”类药物中,含有胍基取代的药物为()。

A、西咪替丁

B、法莫替丁

C、尼扎替丁

D、罗沙替丁

E、雷尼替丁

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答案解析：西咪替丁结构中的氢键键合极性基团为胍基。

小剂量(每日5mg/kg)时抑制骨吸收,大剂量(每日20mg/kg)时抑制骨矿化和骨形成的药物是()。

A、依替膦酸二钠

B、阿仑膦酸钠

C、维生素

D、阿法骨化醇

E、骨化三醇

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答案解析：双膦酸盐可抑制骨吸收，其中的依替膦酸二钠在小剂量时抑制骨吸收，大剂量抑制骨矿化，所以大剂量时可导致骨软化和骨折；阿仑膦酸钠抑制骨吸收，对骨矿化没有影响。维生素D及其衍生物阿法骨化醇、骨化三醇只是促进钙吸收。