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目前常将靶向制剂分为()。

A、被动靶向制剂

B、主动靶向制剂

C、物理化学靶向制剂

D、热敏感靶向制剂

E、磁性靶向制剂

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答案解析：靶向制剂包括被动、主动、物理化学靶向制剂。

下列关于竞争性拮抗药的描述正确的有()。

A、使激动药量-效效曲线平行右移,最大效应不变

B、使激动药量-效曲线平行右移,最大效应降低

C、使激动药量-效曲线平行左移,最大效应不变

D、使激动药量-效曲线平行左移,最大效应降低

E、竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示

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答案解析：竞争性拮抗药可使激动药量-效曲线平行右移，但其最大效应不变。竞争性拮抗药与受体的亲和力能用拮抗参数表示。

下列关于激动药的描述正确的有()。

A、完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性,α=1

B、部分激动药虽与受体有较强的亲和力,但内在活性不强,α<1

C、部分激动药即使增加剂量,也不能达到完全激动药的最大效应

D、部分激动药增加剂量,因它占领受体而拮抗激动药的部分生理效应

E、反向激动药对失活态的受体亲和力大于活化态,药物与受体结合后引起与激动药相反的效应

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答案解析：完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）。部分激动药虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强（α＜1）。部分激动药即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应。部分激动药即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，却因它占领受体而拮抗激动药的部分生理效应。反向激动药对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。

下列关于反向激动药描述正确的有()。

A、与受体有较强的亲和力,内在活性α=0

B、对受体小剂量激动,大剂量出现拮抗作用

C、对失活态的受体亲和力大于活化态

D、药物与受体结合后引起与激动药相反的效应

E、苯二氮类属于反向激动药

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答案解析：反向激动药对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。苯二氮类属于反向激动药。

下列关于部分激动药描述正确的有()。

A、虽与受体有较强的亲和力,但内在活性不强(α<1),量-效曲线高度()较低

B、即使增加剂量,也不能达到完全激动药的最大效应

C、增加剂量可因占领受体,而拮抗激动药的部分生理效应

D、对失活态的受体亲和力大于活化态,药物与受体结合后引起与激动药相反的效应

E、吗啡为部分激动药

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答案解析：部分激动药虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强（α＜1），量-效曲线高度（）较低。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，增加剂量可因占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应。对失活态的

具有孕激素活性的药物有()。

A、醋酸甲地孕酮

B、炔雌醇

C、炔诺酮

D、雌二醇

E、氢化可的松

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答案解析：醋酸甲地孕酮是在黄体酮结构上改造得到的具有孕激素活性药物。炔诺酮是在去甲睾酮基础上改造得到的具有孕激素活性的药物。

可用于亲水性凝胶骨架片的材料为()。

A、udragitRS

B、MC-Na

C、HPMC

D、MC

E、PVP

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答案解析：Eudragit RS为水不溶性材料，其余均为水溶性材料。

半合成头孢菌素类药物在临床应用广泛,对其结构改造,得到了一些可以口服的药物,下列药物中可以口服的有()。

A、头孢氨苄

B、头孢羟氨苄

C、头孢唑啉

D、头孢克洛

E、头孢曲松

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答案解析：头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢唑啉属于第一代头孢菌素类药物，前两者可以口服，头孢唑啉则采用钠盐注射给药。头孢克洛、头孢呋辛、头孢呋辛酯属于第二代头孢菌素类药物，其中头孢克洛、头孢呋辛酯可以口服，头孢呋辛则需采用钠盐注射给药。头孢哌酮、头孢曲松属于第三代头孢菌素类药物，两者均需采用钠盐注射给药。 

关于包合物的叙述正确的是()。

A、包合物能防止药物挥发

B、包合物是一种药物被包袈在高分子材料中形成的迆状物

C、包合物能掩盖药物的不良气味

D、包合物能使液态药物粉末化

E、包合物能使药物浓集于靶区

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答案解析：包合技术特点：

具有嘧啶结构的抗病毒药物是()。

A、利巴韦林

B、司他夫定

C、拉米夫定

D、阿昔洛韦

E、齐多夫定

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答案解析：核苷类药物中，属于非开环核苷的药物司他夫定、拉米夫定、齐多夫定具有嘧啶环。属于开环的药物具有嘌呤环。