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属于第Ⅱ相生物转化的反应有()。
A、对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
B、沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C、白消安和谷胱付肽的结合反应
D、对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E、肾上腺素的甲避化结合反应
正确答案：题库搜索,华医网助手微xin:xzs9519
答案解析：第Ⅱ相反应为结合反应，药物或初级代谢产物与内源性物质结合，如葡萄糖醛酸、硫酸和谷胱甘肽等，还有乙酰化结合、甲基化结合反应。
下列属于天然高分子材料的囊材是()。
A、聚维酮
B、乙基纤维素
C、阿拉伯胶
D、明胶
E、聚乳酸
正确答案：题库搜索,普法考试助理Weixin:[xzs9529]
答案解析：阿拉伯胶、明胶等属于天然高分子材料。
下列可以制成靶向制剂的是()。
A、静脉乳剂
B、微球制剂
C、脂质体制剂
D、磁性材料制剂
E、纳米球制剂
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答案解析：静脉乳剂、微球制剂、脂质体制剂、磁性材料制剂、纳米粒、纳米囊、纳米球制剂、单克隆抗体制剂等均可制成靶向药物制剂，给药后药物可在某些器官或组织中以较高浓度分布。
对睾酮结构改造的目的主要有()。
A、可以口服
B、降低水钠潴留副作用
C、延长药效
D、增强抗炎作用
E、降低雄性化副作用,增强蛋白同化作用
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答案解析：雄激素具有维持男性第二性征、促进男性性器官发育的功能，也具有蛋白同化作用，促进蛋白质的合成。蛋白同化激素可用于治疗一些消耗性疾病或蛋白合成能力差的相关疾病，但其雄性化作用就成了副作用，尤其对于女性。所以，对睾酮进行结构改造，寻找蛋白同化激素，需要尽可能降低雄性化副作用。睾酮口服后在胃肠道被分解破坏，口服效果差，对其结构改造的目的之一就是提高其稳定性，可以口服，采用的结构改造方法是在17位引入甲基，
具有孕甾酮母核的药物有()。
A、
B、
C、
D、
E、
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答案解析：孕甾烷母核结构为：
，与雌甾烷、雄甾烷母核区别是同时具有18-甲基，19-甲基，20，21-乙基。孕激素和糖皮质激素一般都是孕甾烷母核，但D选项（炔诺酮结构式）因为去除了19位角甲基，所以虽然
下列哪些不属于微型胶囊的特点?
A、药物的溶出速率随分散度的增加而增加
B、微囊能掩盖药物的不良嗅味
C、制成肠溶微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D、注射用微囊制剂能使药物浓集于靶区
E、微囊使药物高度分散,提高药物溶出速率
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答案解析：药物微囊化的特点：
直接影响DNA结构和功能的药物包括()。
A、环磷酰胺
B、塞替派
C、顺铂
D、羟喜树碱
E、氟尿嘧啶
正确答案：题库搜索,小帮手薇xin：【xzs9519】
答案解析：直接影响DNA结构和功能的药物包括：①烷化剂：包括氮芥类（代表药物环磷酰胺）、乙酰亚胺类（代表药塞替派）；②金属配合物：顺铂、卡铂、奧沙利铂；③拓扑异构酶Ⅰ抑制剂：羟喜树碱、伊立替康；④拓扑异构酶Ⅱ抑制剂：拓扑替康、多柔比星、柔红霉素。氟尿嘧啶是干扰核酸生物合成的药物（即抗代谢药）。
下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有()。
A、种属差异
B、种族差异
C、遗传多态性
D、特异质反应
E、交叉耐受性
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答案解析：遗传因素是由个体从母体遗传所得的因素，包括种属、种族、遗传多态性、特异质反应（是由药物引起的遗传性异常反应，发生在有遗传性药物代谢和反应变异的个体）。其属于药品不良反应的一类，是少数遗传缺陷的药物异常反应。而交叉耐受性是两种药物共用同一个酶系统时，机体不能对其加以区分。
竞争性拮抗药A、B、C三药的值大小为A>B>C,则()。
A、药拮抗作用最强
B、药拮抗作用最弱
C、药拮抗作用最强
D、药拮抗作用最弱
E、无法根据
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答案解析：
值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度。药物的
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