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根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当

A、报告该药品的A型药品不良反应

B、报告该药品新的和严重的药品不良反应

C、报告该药品所有的药品不良反应

D、根据情况确定应该报告的不良反应

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答案解析：考查药品不良反应的报告范围。