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麻醉药品处方保存期限是()。
A、至少2年
B、至少5年
C、至少1年
D、至少3年
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答案解析：根据《处方管理办法》第五十条“处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。”
《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可不予行政处罚的情形是()。
A、受他人胁迫有违法行为的
B、主动消除或者减轻违法行为危害后果的
C、配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D、违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的
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答案解析：不予行政处罚的包括：
上述信息中所指的四种情形,应按假药或者假药论处的是()。
A、多加矫味剂生产儿童退热药
B、多加药用淀粉生产降压药
C、药品超过有效期
D、外包装上标示的适应证超过批准的说明书内容的
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答案解析：有下列情形之一的为假药：
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂室负责人的学历要求()。
A、中专以上药学或者相关专业学历
B、大专以上药学或者相关专业学历
C、本科以上药学或者相关专业学历
D、大专以上药学学历
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答案解析：制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力。
可以取得广告批准文号,但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是()。
A、医疗机构制剂
B、非处方药
C、处方药
D、第二类精神药品
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答案解析：根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第十二条“处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传”。
下列不属于《药品管理法》的立法宗旨的是()。
A、加强药品监督管理
B、保证药品质量
C、保障人体用药安全
D、规范药品生产
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答案解析：《药品管理法》的立法宗旨为：加强药品监督管理、保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益。
在不正当竞争行为中,B制药公司假冒注册商标的行为应定性为()。
A、混淆行为
B、限制竞争行为
C、诋毁商誉行为
D、侵犯商业秘密行为
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答案解析：假冒他人的注册商标具体包括：
下列内容不属于执业药师职责范畴的是()。
A、指导公众合理使用处方药
B、指导公众合理使用非处方药
C、执行药品不良反应报告制度
D、为无处方患者提供用药处方
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答案解析：执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询和信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。
关于上述信息中所指的药品注册商标的说法,正确的是()。
A、药品说明书和标签中可以印制注册商标,但禁止使用未经注册的商标
B、药品不能申请注册商标
C、药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上
D、注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
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答案解析：药品说明书和标签禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管理部门批准的商品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的注册商标，其字体以单字面积不得大于通用名称所用字体的四分之一。
上述信息中所指的生产假劣药情形,属于在处罚幅度内从重处罚的是()。
A、多加药用淀粉生产降压药
B、药品超过有效期
C、外包装上标示的适应证超过批准的说明书内容的
D、多加矫味剂生产儿童退热药
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答案解析：根据《药品管理法实施条例》第79条的规定：生产、销售假药，有下列情形之一的，从重处罚：