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结构中含有六元环的血脂调节药物是()。

A、阿托伐他汀

B、吉非贝齐

C、非诺贝特

D、洛伐他汀

E、氯贝丁酯

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答案解析：含有六元内酯环的“他汀”类药物为：洛伐他汀和辛伐他汀。

结构中含有3,5-二羟基戊酸结构,属于洛伐他汀半合成的衍生物为()。

A、阿托伐他汀

B、氟伐他汀

C、瑞舒伐他汀

D、辛伐他汀

E、普伐他汀

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答案解析：普伐他汀属于洛伐他汀的半合成产物，且其内酯环已经开环形成了3，5-二羟基戊酸结构。

化学结构为的药物属于()。

A、E抑制剂

B、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

C、质子泵抑制剂

D、钙离子通道阻滞剂

E、HMG-CoA抑制剂

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答案解析：血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂主要由联苯、咪唑和三氮唑构成。其中联苯是必不可少的部分。

其为前药,临床以单一对映体上市的药物为()。

A、

B、

C、

D、

E、

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答案解析：奥美拉唑需经过前药循环发挥最终的药效作用，但是其是以消旋体上市的；而其（S）-异构体，埃索美拉唑目前也已经上市。

头孢呋辛的化学结构式如下,对其描述错误的是()。

A、7位顺式甲氧肟基对β-内酰胺酶高度稳定,耐酶

B、3位氨基甲酸酯基团改善了药动学性质

C、极性较大,口服无效

D、将其成酯得到头孢呋辛酯,可以口服

E、对革兰阳性菌的作用强于第一代头孢菌素,对革兰阴性菌的作用不如第一代

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答案解析：头孢呋辛属于第二代头孢菌素类药物，相比第一代，抗菌谱广，但对革兰阳性菌作用强度不如第一代，对革兰阴性菌作用强于第一代，其结构特点是7位具有顺式甲氧肟基，该基团具有耐酶特点；3位氨基甲酸酯基团不易水解，使药物在体内、外更稳定。头孢呋辛因为极性大，口服吸收差，临床采用钠盐供注射用，头孢呋辛酯具有较高脂溶性，可以口服。

含有3-羟基内酯环结构片段,需要在体内水解成3,5-二羟基戊酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂的是()。

A、辛伐他汀

B、氟伐他汀

C、普伐他汀

D、西立伐他汀

E、阿托伐他汀

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答案解析：选项中只有辛伐他汀含有3-羟基-5-内酯环结构片段，为前体药物，在体内水解成原药发挥药效。

下列叙述不正确的是()。

A、非诺贝特分子内含有乙酯的结构

B、吉非罗齐为非卤代的苯氧戊酸衍生物

C、苯扎贝特分子内含有对氯苯甲酰氨结构

D、苯氧乙酸类药物可明显降低VLDL并可调节性的升高HDL水平

E、苯氧乙酸类药物结构由芳基和脂肪酸两部分组成

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答案解析：非诺贝特分子内含有异丙酯结构。

能够抑制β-内酰胺酶,与青霉素合用可以起到抗菌增效作用的药物是()。

A、舒巴坦

B、亚胺培南

C、氨曲南

D、丙磺舒

E、头孢氨苄

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答案解析：舒巴坦、他唑巴坦、克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂，与青霉素类药物、头孢菌素类药物合用时，保护药物不被该酶破坏分解，药效提高。

能够降低青霉素的排泄速度,合用可延长青霉素药效的药物是()。

A、舒巴坦

B、亚胺培南

C、氨曲南

D、丙磺舒

E、头孢氨苄

正确答案：题库搜索,考试助手薇-信【xzs9519】

答案解析：丙磺舒与青霉素是在肾小管处存在竞争性分泌，使得青霉素排泄减少，血药浓度提高，药效增强。

因为结构中含有环氧桥,易进入中枢神经的药物为()。

A、硫酸阿托品

B、氢溴酸东莨菪碱

C、氢溴酸山莨菪碱

D、丁溴东莨菪碱

E、后马托品

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答案解析：东莨菪碱分子内有环氧桥致使其脂溶性较高，易通过血-脑屏障。